Gaziantep Eczacı Odası

SUT GENEL HÜKÜMLER

SUT GENEL HÜKÜMLER

Protokolün sadece (3.2.9) numaralı maddesinde yer alan ilaçlarla ilgili endikasyon uyumu aranmaktadır;

SUT'ta ödeme şartı endikasyona bağlı olan ilaçlar (SUT'un 4.2 numaralı maddesinde özel olarak etken madde adı belirtilip endikasyon uyumu aranacağı belirtilen ilaçlar),
SUT eki EK-4/E, EK-4/F ve EK-4/G listelerinde ödeme şartı olarak ayrıca endikasyon belirtilen ilaçlar,
Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı Genelgesinde belirtilen ilaçlar,
İlaç kullanım raporuna dayanılarak katılım payından muaf olarak verilen ilaçlar. (SUT eki EK-4/D listesinde yanında (*) yıldız işareti bulunanlar için kendi bulunduğu üst başlıklarda belirtilen hastalıklarda kullanımında)

SUT'ta istenen değerler ve açıklamalar raporda hastaya özgü yazılmış olmalıdır. Raporlarda kopyala yapıştır şeklinde olan ibareler kabul edilmemektedir.
Reçetelerin Medula'ya kaydı esnasında bazı ilaçlar için çeşitli uyarı kodlarının seçilmesi zorunlu kılınmıştır. Bu durumda uyarı kodu olarak istenen ibare/tanının reçetede olup olmadığı mutlaka kontrol edilmeli, reçetede yer almıyorsa kesinlikle seçilmemelidir.

Reçetede olmayan uyarı kodunun sisteme girişinin kesinti sebebi olduğu unutulmamalıdır. Aynı zamanda bu şekilde yapılan reçete kayıtları için 2020 yılı SGK Protokolünün 5.3.9 maddesi gereğince cezai işlem uygulanacağını hatırlatırız.

Reçetelerin sisteme girişi, Medula ilaç bilgisinde yer alan "tek doz" miktarı göz önüne alınarak sisteme giriş yapılmalıdır. Örneğin:

Oral beslenme solüsyonlarının tek doz miktarı Medula "İlaç Bilgi" ekranında "gram" veya "adet" olarak tanımlı olabilmektedir. Reçete girişleri bu bilgi kontrol edilerek doğru birimle yapılmalıdır.
Depakin Şurup, Keppra Şurup için ml olarak girilmelidir.
Verxant 150 mg Flk, Cimzia 200 mg/ml Enj Medula "İlaç Bilgi" ekranında "adet" olarak tanımlı olduğundan sisteme 1x150 ve 1x200 şeklinde girilmemelidir.
Eprex, Neorecormon, Dropoetin ve Binocrit gibi eritropoetin etken maddeli ilaçlar insülin preparatları gibi sisteme "ünite" olarak girilmelidir.

Medula ilaç bilgi kısmında 'tedavi şeması gerekli : evet ' olarak belirtilen ilaçların raporlarında mg/ünite/gr ve kullanım şekli bilgileri bulunmalıdır. Bu bilgiler raporun açıklamalar kısmında da yer alabilir.
Kür tanımı olan parenteral ilaçlar, sadece 1 kürlük olacak şekilde ve ilacın son bitiş tarihi esas alınarak karşılanmalıdır. Medula sistemi ilaç bitiş tarihinin 15 gün öncesinde reçete girişine onay veriyor olsa da sisteme giriş yapılmamalıdır. Söz konusu ilaçlar kesinlikle 3 aylık dozda karşılanmamalıdır. Ancak parenteral form harici ilaçlarda bu kısıtlama yoktur. Örneğin: Revlimid ve Reampla gibi kapsül formda olan ilaçlar 3 aylık dozda karşılanabilir, 15 gün önce alınabilir.
Şeker ölçüm çubukları ve insülin kalem iğne uçlarının Medula'da ÜTS üzerinden bildirimi yapıldıysa reçetelerin ekinde kupür/barkod istenmemektedir.