GAZİANTEP ECZACI ODASI

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?

iyi çalışmalar ; Romatoid artrit tanılı hasta daha önce humıra kullanmıştır. biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az 3'er ay arayla kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından adalımumab tedavisine başlanmıştır .başlanğıç hasttalık aktivitesi skoru DAS:28 / 7 dir .6 ayın sonunda 1.2 puandan fazla düzelme sağlanmıştır .DAS 28/3,8 dir. HASTA Adalımumab tedavisinden yeterli yanıt almadığından Tofasitinip tedavisine swhec yapılmıştır.Açıklama hastanın 3 ay süreyle bir kez 1*10 mg tofasitinip tedavisini oral olarak alması uygun görülmüştür.mahalinde tedavisi uygundur. İBareli rapora istinaden reçete karşılanabilirmi ?

İYİ GÜNLER DAHA ONCEKİ SORUMUZA İSTİNADEN OKTREOTİD (SANDOSTATİN AMPÜL 0,1) İCİN HASTADAN ENDİKASYON DISI İLAC KULLANIM RAPORU İSTEMEMİZ GEREKLİ MİDİR ? TESEKKURLER.

İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : SGKFH9 OKTREOTID SABDOSTATİN 2X400 MCG 20.00-EK-4/D LİSTESİNDE YER ALMAYAN HASTALIKLAR I89 LENFATİK DAMARLAR VE LENF NODLARININ BOZUKLUKLARI , DİĞER ENFEKTİF OLMAYAN TEK HEKİM İMZALI ÇOCUKGASTROENTEROLOJİ , HEPATOLOJİ VE BESLENME UZMAN HEKİMİ TARAFINDAN CIKARILMIS. BU BİLGİLERE İSTİNADEN SANDOSTATİN VEREBİLİR MİYİZ ?

MAMA RAPORUNDA ÇİKOLATALI+VANİLYALI+ ÇİLEKLİ KULANABİLİR ŞEKLİNDE ÇIKMIŞ HASTANIN REÇETESİNE ÇİKLOTALI YAZILMIŞ MAMAYI MUADİL OLARAK ÇİLEKLİ OLARAK VERSEK SIKINTI OLURMU......

***az önceki sorumun devamı,Raporda R54:Yaşlılık teşhisi de mevcuttur.

Merhabalar, 28.6.2018 tarihli hasta alt bezi raporunda primer tanı olarak R32:Üriner inkontinans ve I69:Serebrovasküler Hastalık sekeli yazılmış. Bu teşhislerle karşılanabilir mi? teşekkürler

MERHABALAR. HASTANIN RAPORUNDA FORTINI MULTI FIBRE MAMA (MUZ VANILYA ÇİLEK ÇİKOLATA AROMALI ) YAZIYOR. GÜNLÜK KCAL. VS. DİĞER BİLGİLER MEVCUT. HASTANIN REÇETESİNDE (KAĞIT REÇETE) FORTINI MULTIFIBRE MUZLU MAMA OLARAK YAZILMIŞTIR. BU DURUMA GÖRE HASTAYA FORTINI MULTI FİBRE 1.0 (200 KCAL) MI VERILMELİDİR YOKSA FORTINI MULTIFIBRE 1.5 (300 KCAL) OLAN MI VERİLMELİDİR.

MEME KARSİNOM.VUCUD YÜZEYİ1.84 M.KG 75 EVRESİ 71N0M0 HER2+++,EKO SONUCU NORMAL.SON KT ALDIĞI TARİH.4 KÜR AC .LETROZOLALDI.PATOLOJİ TARİH VE MERKEZİ G.ANTEP ÜNİVETİSİ TIP FAK.09.12.2014/16166-14 POSTEMENOPOZAL HORMON RESEPTÖRÜ POZİTİF LETROZOL 2.5 MG 1*1 PO HERGÜN SGKFAS LETROZOL TANI KODU 02.00 KANSERC00-C97 D00-D48 C50,9 MEME MALİN NEOPLAZMA TANIMLANMAMIŞ RAPORU LETRESAN ÖDEMEYE UYGUNMU

3

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

Rapor tarihi (15.04.2019) 1 yıldır görme azlığı olan hastaya (h35.3) yaş tip yaşa bağlı makula dejeneransı tespit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveral koroldal neovaskuler membran yp. vısucam dijital görüntüleme - anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.(hatanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherans tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) Her uygulama için hastanın sol ffa kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. eylea 40mg/ml hastanın iki göze kullanması uygundur. yükleme dozunu 1.kürüdür Bu hasta 26.09.2018 tarihinde bu ilaçtan kullanmış. NOT: (398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTA ) TANISIYLA BU RAPORA İSTİNADEN BU İLACI VEREBİLİR MİYİM ??

iyi günler, suriyeli hasta refacto yazılmış 3 aylık .haftada 3 kez 1000er ünite reçete ve raporda aynı.rapora 3;2000 yazılmış kilo yazılmış fakat kilo başına kullanım dozu kürü belirtilmemiş.steroid dirençli hasta ibaresi yok raporda refactoda gereklimi?inhibitör düzeyi negatif;hedef düzeyi%40faktör 8 yazıyor fakat factör yüzdesi veya kanama yeri yazmıyor;e reçeteyede bir açıklama yazılmamış .bu şekli ile verilebilirmi?şimdiden teşekkürler.

iyi günler, suriyeli hasta refacto yazılmış 3 aylık .haftada 3 kez 1000er ünite reçete ve raporda aynı.rapora 3;2000 yazılmış kilo yazılmış fakat kilo başına kullanım dozu kürü belirtilmemiş.steroid dirençli hasta ibaresi yok raporda refactoda gereklimi?inhibitör düzeyi negatif;hedef düzeyi%40faktör 8 yazıyor fakat factör yüzdesi veya kanama yeri yazmıyor;e reçeteyede bir açıklama yazılmamış .bu şekli ile verilebilirmi?şimdiden teşekkürler.

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN 30,03,2018 TARİHLİ TAHLİL DEĞERLERİNE GÖRE HBV DNA 1,55 MİLYON HBSAG NEGATİF ANTİ-HBS POZİTİF HASTAYA 18-03-2019 TARİHLİ YENİ BİR HEPATİT B RAPORU ÇIKARILMIŞ VE RAPORA 18-03-2019 TARİHLİ HBV DNA NEGATİF SONUÇ EKLENMİŞ BU ŞEKİLDE KARŞILANA BİLİR Mİ

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN IMUAN 50MG TABLET İÇİN 20.00 KODUYLA MIKROSKOPİK POLİANJİTİS TESHİSİYLE RAPOR ÇIKMIŞ BU ŞEKİLDE VEREBİLİRMİYİZ

HASTAMIZA GÜNDE4X0,75 DOZUNDA 4 KUTU FOSTİMON 75 IU YAZILMIŞ.RAPOR GAZİANTEP CENGİZ GÖKÇEK DEVLET HASTANESİNDE 3 KADIN DOĞUM HASTALIKLARI UZMANI TARAFINDAN 1 AYLIK OLARAK ÇIKARTILMIŞ.TANI:20.00 VE 20.16 N97KADIN İNFERTİLİTESİ DİR;RAPORDA SGKFUO:UROFFOLİTROPİN GÜNDE 1X150 ÜNİTE DOZU KAYITLIDIR.AÇIKLAMALAR: (Doğum Tarihi:22.05.1994 Evlenme Tarihi:24.05.2011 Endikasyon: primer infertilite 1. deneme rec FSH+HMG+HCG+IUI ovulasyon indüksiyonu uygulanacaktır.follitropin alfa günlük doz 1x1500iu max.doz 1x1500iu(aylık)_ürofolıtropin günlük doz 1x1500iu max.doz.1x1500iu (aylık) -Menotropın günlük doz 1x1500iu max.doz1x1500iu(aylık)-korıyongonadotropın alfa max1kutu(aylık) Her siklüs için maksimum doz 1500 IU dır.PCOS :en az 3,en fazla 6 siklus klomifen sitrat tedavisine yanıt alınamayan(ovulasyon saglanamayan veya gebelik elde edilemeyen) hastalardır) ŞEKLİNDEDİR.BU REÇETE NASIL KAYIT EDİLMELİDİR, YARDIMCI OLURSANIZ SEVİNİRİM.TEŞEKKÜR EDER,İYİ ÇALIŞMALAR DİLERİM.

Merhaba iyi çalışmalar. 2014 yılında lucentıs ile yükleme dozu tamamlanmış hastamız 2017 yılında raporda sebebi belirtilerek Eylea tedavisine geçmiştir. 3 doz Eylea kullandıktan sonra ara veren hastamıza 22.10.2018 tarihinde başlangıç tedavisi olarak tekrar 3 aylık Eylea raporu çıkarıldı,hasta 1 doz kullandıktan sonra hastadan kaynaklanan bir sebepten dolayı diğer dozları kullanmadı. Şu anda 01.04.2019 tarihinde devam raporu olarak 1 aylık Eylea raporu tekrar düzenlenen hastamız, değişen SUT göz önünde bulundurularak bu ilacı alabilir mi merak ediyorum. Yardımcı olursanız sevinirim