GAZİANTEP ECZACI ODASI

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

14/11/2019 tarihli güncel tektiklerinde hbsag(+) alt 29 olan hasta entecavir 0,5 kullanmakta olup tedaviye başlama kriterleri o günkü mevzuata uygundur. bu rapor gaziantep üniv.şahinbey araştırma hastanesinden alınan 08/03/2018 tarih 253275300 protokollü raporuna istinaden verilmiştir.tedaviye idame etmesi uygundur. entecavir idame tedavi 1*1 14.01 hepatit b enfeksiyon b18.1 kronik viral hepatit b delta ajansız enfeksiyon hastalıkları uzmanı nizip devlet hastanesinde çıkan rapor. bu rapor a istinaden ilaçları verebilirmiyiz? şimdiden teşekkürler.

İYİ GÜNLER HEPA-MERZ 3 GR 06.07 KRONİK KARACİĞER HASTALIKLARI ICD KODU K74.6 KARACİĞERİN DİĞER VE TANIMLANMAMIŞ SİROZ BİR DE 20.00 KODUNDA ICD K74 KARACİĞER FİBROZ VE SİROZU OLARAK RAPORLU REÇETEYİ HANGİ KODLA GİRMELİYİM?AÇIKLAMADA HEPATİK ENSEFALOPATİ YA DA BU HASTALIKLA İLGİLİ BİR ICD OLMALI MI?

İYİ GÜNLER RAPOR BİLGİLERİ;HBV'YE BAĞLI KARACİĞER SİROZU NEDENİYLE KARACİĞER NAKLİ OLAN HASTANIN HEPATİT B İMMUNGLOBLULİN KULLANMASI GEREKMEKTEDİR.SGKF5W İMMUNGLOBULİN HEPATİT B(SPESİFİK İMMUNGLOBULİN)500 FLK 1*4 AYDA BİR HEPATİT B VİRÜS YÜZEY ANTİJENİ TAŞIYOR.HBS AG(+)DİR.17.04.2018 TARİHLİ HBS AG(+)3729 ANTİ HBS(-)DİR. TANI BİLGİLERİ:03.01 ORGAN VE DOKU NAKLİ Z94.4 KARACİĞER NAKLİ 06.01 HEPATİT B GASTRO B18.1 KRONİK VİRAL HEPATİT B verdiğim bilgiler doğrultusunda bu hastaya hepatect cp 10 ml 4 kutu ayda 1*4 reçetesini karşılayabilirmiyiz ilginiz için şimdiden teşekkür ederim iyi çalışmalar

sitotoksik kemoterapi alan hepatit b hastasının idame raporunda güncel hbsag antihbc değerleri gerekirmi yalnızca başlangıç değerleri ile tedaviye devam edebilir mi

sitotoksik kemoterapi alan hepatit b hastasının idame raporunda güncel hbsag antihbc değerleri gerekirmi yalnızca başlangıç değerleri ile tedaviye devam edebilir mi

İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ : 26.08.2019 TARİHLİ HBVDNA:>170 MİLYON, HBSAG :(+) ANTİHBS:(-)HBEAG:(+)ANTİHBE:(-),AST:119,ALT:241 DİR. 10.09.2019 TARİHLİ GAÜN TIP FAKÜLTESİ 17291-19 NOLU PATOLOJİ RAPORUNA GORE HAİ:5/18 FİBROZ:3/6 OLUP HASTAYA SGKFJ5 PEGİNTERFERON ALFA-2A 180 MCG 1X1 ADET/HAFTA 48 HAFTA BOYUNCA KULLANIMI UYGUNDUR. 06.01.1.6.1.1 HEPATİT BE VEYA KRONİK HEPATİT D'DE(GASTRO/ENFEKSİYON) İNTERFERON KUL..(B18.0)(B18.1).. B18.1 KRONİK VİRAL HEPATİT B,DELTA AJANSIZ BU BİLGİLERE İSTİNADEN HASTAYA 12 ADET PEGASYS HAZ.ENJ. VEREBİLİR MİYİZ ? TEŞEKKÜRLER İYİ CALIŞMALAR.

06/03/2018 tarihli rapora istinaden HBS AG (+) ANTİ HBS (-) HBV DNA (+) 81.5 MİLYON IU/ML AST:291 ALT:580 (24/01/2018 TARİH VE 000857 NOLU İMMUNSUPESTİF İLAÇ TEDAVİSİ ALAN HASTA RENAL TX'Lİ HEPATİT B HASTANIN BAŞLAMA KRİTERLERİ HASTANIN TEDAVİSİNE BAŞLADIĞI TARİHTEKİ MEVZUATA UYGUNDUR 06/03/2019 TARİHLİ TAHLİLLERİ HBSAG (+) ANTİ HBS (-) HBV DNA (-) AÇIKLAMALI RAPORA İSTİNADEN HEDNAVİR 1 MG VERİLEBİLİRMİ

.

08.08.2018 tarihli HBSAG POZİTİF ANTİ HBS NEGATİF HBVDNA SAPTANMADI TENOFOVİR 245 MG 1X1 KULLANIMI UYGUNDUR. TEDAVİ BAŞLAMA KRITERLERİ BAŞLADIĞI DÖNEMDEKİ MEVZUATA UYGUNDUR. 08.02.2016 TARİHLİ RAPOR İLE KRONİK HEPATİT B HBSAG POZİTİF HBVDNA:6.9825 IU/ML ALT NORMAL DEGERLERİN İKİ KATINDAN YÜKSEK HAI:3/18 F:2/6 TANISIYLA PEGİLE İNFERTERON ALFA 2B KULLANAN HASTANIN TEDAVİ SONU HBV DNA NEGATİF OLARAK TESPİT EDİLDİ, ANCAK TAKİPLERDE 22.01.2018 HBVDNA 7.916 IU/ML HBSAG POZİTİF HBAG NEGATİF OLMASI NEDENİYLE TENOFOVİR BAŞLAMASI UYGUNDUR. TENOVİR 245 MG BU RAPORLA VERİLİRMİ.TEŞEKKÜRLER

MRB: RAP açık kısmı; 13/05/2019 tarih 884 nolu raporla İMMÜNSÜPRESSİF tedavi almaktadır. (ilaç HUMİRA) ANTİ HBC IGG ( + ) - TANI; B18.1 Kronik Viral Hepatit B, (hasta ilk defa kullanacak ) bu bilgilerle QUANTAVİR ödenirmi... hasta tc: 406 272 809 42

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

10.10.1011 de hbsag (+) hdvdna 33000ıu /ml KARACİĞER BİYOPSİSİ HAİ 5/18 FİBROZ 2/6LAMUVIDINE BAŞLANAN HASTADA DAHA SONRA TENOFOVIRE GEÇİLMİŞ 27.1.2015 DE HBSAG (+) 23.03.2016 TARİH VE 160039817 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.18.01.2017 TARİHLİ GUNCEL TAHLİL SONUCUNA GÖRE HBS AG (+) ANTI HBS (-) TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBS AG ( +) ANTI HDS (-) DIR . 21.12.2017 TARİH VE 170176049 NOLU ISTINADEN DEVAM RAPORUDUR GÜNCEL DEĞER 04.02.2019 HBS AG (+) ANTI HBS (-) &TENOFOVIR DİSOPROSIL FURUMAT AĞZDAN KATKI 245 MG BİR GÜN 1 1 ADET HASTANIN TC.Sİ : 18688996218 RAPORUMUZDA PROBLEM VAR MI TSK EDERİM

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN 30,03,2018 TARİHLİ TAHLİL DEĞERLERİNE GÖRE HBV DNA 1,55 MİLYON HBSAG NEGATİF ANTİ-HBS POZİTİF HASTAYA 18-03-2019 TARİHLİ YENİ BİR HEPATİT B RAPORU ÇIKARILMIŞ VE RAPORA 18-03-2019 TARİHLİ HBV DNA NEGATİF SONUÇ EKLENMİŞ BU ŞEKİLDE KARŞILANA BİLİR Mİ

İYİ ÇALIŞMALAR.. Tedavi öncesi KC Bx HAİ:7 fibrozis:2 &perimer hastanesi 14,06,2013&Tedavi öncesi HBsAg(+) HBeAG(+)&Anti HBs (-) tedavinin 21.ayındaHBV DNA :HBsAG (+) HBeAg(+) anti HBs(-) tedavinin 21.ayında &HBVDNA :292536 ıu/ml Tarih:24,06,2013&458720 nl iaç kullanım raporu ile tedavi almakda olan hastanın başlama kriterleri hastanın tedavisinde başladığı tarihteki mevzuata uygundur. & Tarih :16,06,2015 Hastanın tedaviye devam etmesine rağmen HBVDNA (+) olup tedaviye ENTEKAVİR eklenmesi uygundur.Tarih 20,06,2016 HBsAg (+)tedavinin devamı uygundur.&Tenefovir ,Disopraksil,Entakavir&Tarih:02,06,2017 HBsAg (+) olan hastanın devamı uygundur.30,05,2018 HBsAg (+) Tedavinin devamı uygundur. ibareli rapora istinaden Quantavir 0,5 ve Tenoviral 245 mg tb verilebilirmi ?

HASTANIN ÖNCEKİ RAPORLARINDA IMMUNOSUPRESIF TEDAVI ALDIGI YAZMIYUOR (2017VE 2018 RAPORLARINDA) 2019 RAPORUNDA YAZIYOR HASTA BU İLACI 4 YILDIR KULLANIYOR ZEFFIX 100 MG TB BU İLACI KARSILAMALIMIYIM BIR SIKINTI OLURMU RECETE ORNEKLEMEYE DUSMEMIS HİC

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN ÜNİVERSİTE HASTANESİNDE ENFEKSİYON HAS UZMANI TARAFINDAN CIKARILAN YENİ RAPORUMUZDA ŞU İBARE YER ALMAKTADIR KRONİK HEPATİT B 27/07/2018 TARİHLİ HBV DNA 337 BİN IU/ML HBS AG:(+)ANTİ-HBS:(-)06/08/2018 TARİHLİ BİYOPSİ SONUCU FİBROZİS 3/6 HAİ :5/18 04/12/2018 TARİHLİ HBV DNA 26 BİN İU /ML HBS AG:(+)ANTİ-HBS :(-)ENTEKAVİR 0.5 MG TABLET TEDAVİYE DEVAM UYGUNDUR İBARESİNE DAYANARAK QUANTAVİR 0.5 TB VERE BİLİRMİYİZ İYİ GÜNLER

MRB LAR ZEFFİX 100 MG TB RAPORUN ACIKLAMA KISMI ŞU ŞEKİLDE TESHIS KODU HEPATIT B ICD KRONIK VIRAL HEPATIT B ANTİ-TNF AJAN KULLANAN HASTADA 25/04/2018 TARİH 23.... NOLU RAPORUNA ISTINADEN 19/07/2018 TARIHLI HBS AG(-),ANTİ HBC (+) OLMASI NEDENIYLE LAMIVUDIN 1*1 PROFILAKSISI BASLANMASI UYGUNDUR RAPOR EKSIKMI KARACIGER BIYOPSISI YAZILMASI GEREKIYORMU HBS AG(-) HASTA BU İLACI BIR YILDAN FAZLA KULLANAMAZMI 2016 VE 2017 VE 2018 YILLARINDA KULLANMIS ARTIK BU İLACI VERILMEMESIMI GEREKIR BIDE KARACIGER BIYOPSISININ YAZILMASI GEREKIRMI RAPORA

İYİ ÇALIŞMALAR 13/09/2017 TARHİNDE 23706 prt numarası ile çıkartılan raporun devamıdır.Kronik hepatit b tanısı olan hastaya 2016 yılında böbrek nakli yapılmış olup hasta şuanda immunsupres,f tedavi kullanmaktadır.Hastanın 05/11/2018 tarihli tetkiklerinde HBsAG :pozitif anti -HBs:negatif sonuçlanmış olup hastanın profilaktik amaçlı olarak entekavir tedavisine devam etmesi gerekmektedir.hastanın tedaviye başlama kriteri ile ilgili tarihdeki mevzuata uygundur. ibareli rapor açıklamasına istinaden baraclude 0,5 verilibilirmi ?