Anti Tnf

GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI

Sorularda Arama

İyi günler dilerim. hastaya cımzıa yazılmıs 2019 nisan ayında rapor cıkmıs fakat o tarıhten itibaren hiç ilaç almamış.01.07.2020 tarihi ile yeni rapor ve yeni reçete yazılmıs.rapor ve recetede kullanım dozu 2 haftada 1*2 olarak geçmektedir. Reçetede 7 kutu yazılmış olup ilaç bitim tarihi 07.10.2020 olarak medulla ödeme yapıyor. bu şekilde 3 aylık olarak karşılayabilir miyiz yoksa ara verdiği ve teni rapor olduğu için 1 aylık doza mı düşürmem gerek.teşekkür ederim.

DEFNE ECZANESİ NİZİP tarafından, 02.07.2020 09:46 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER 13.01.2020 TARİHLİ XELJANZ 5MG TAB. RAPORUMUZ VAR. BU HASTANIN İKİNCİ RAPORU OLUP RAPORUNDA 3 AY DAHA DEVAM EDİLMESİ UYGUNDUR DİYE BİR İBARE VAR. BUNA GÖRE BU HASTAYA KRONİK DEVAM REÇETESİ VEREBİLİRMİYİZ ?

ABİDE ECZANESİ tarafından, 02.06.2020 18:01 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Anti-tnflerde devam reçetesi girildiğinde hasta onay ve ilaç güvenlik izlem formu olmadan bu ilaçları karşılayabilir miyiz ? prosedür nedir ? teşekkürler.

ABİDE ECZANESİ tarafından, 27.03.2020 13:09 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi çalışmalar. Anti-tnf lerde devam reçetesi girildiğinde hasta onay ve ilaç güvenlik izlem formu olmadan bu ilaçları karşılayabilir miyiz, prosedür nedir ? teşekkürler.

DEVA ECZANESİ tarafından, 16.03.2020 14:49 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi çalışmalar humira 40 mg pen reçetem var reçetede ve raporda açıklama kısmında 0.gün 1*4 160 mg 14. gün 1*2 80 mg 28.gün 1*1 40 mg ve devam eden haftalarda haftada 1 40 mg kullanması gerektiği yazıyor. Rapor etkin madde ve sgk kodu kısmında haftada 1*160 mg yazıyor. Reçetede 8 kutu yazıyor ve hastanın ilk raporu.Bu reçeteyi nasıl işlemem gerekiyor

ŞEKEROĞLU ECZANESİ tarafından, 13.03.2020 15:06 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

SORUNUN DEVAMI BU REÇETEYE UYARI KODU OLARAK NEYİ GİRMEM GEREKİYOR UVEİT Mİ?

SEVGI ECZANESI tarafından, 06.02.2020 17:33 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

özel medical park hastanesi 2 iç hastalıkları romotoloji 1 göz hastalıkları uzmanı olmak üzere çıkarılan rapor açıklama : behçet hastalığı tanısı ile takip edilen hastanın üveit tanısı göz doktoru tarafından konulmuştur. steroıd (lokal ve sistemik) azatıyopırın sıklosporın ınterferon dırençli behçet hastalığı ile ilişkili üveit tanısı olan hastanın adelimumab etken maddeli ilacı 3 ay süre 2 haftada bir 40mğ dozunda subcutan yapması uygundur.ilaç güvenlik formu yazılı rapor kodu 15,02 behçet hastalığı ıcd m35.2 behçet hastalığı reçetehumıra pen 40mğ enj. 2 haftada 1 yazılmış bu rapora istinaden ilaçları verebilirmiyim ? şimdiden teşekkürler..

SEVGI ECZANESI tarafından, 06.02.2020 17:16 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Romatoid Artriti bulunan hasta; biri Methotrexate olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı (DMARD) (Sülfasalazin, Hidroksiklorokin) en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamıştır. Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28>5,1dir. Hastanın Tofacitinip etken maddeli ilacı günlük 2 tablet 10 mg dozunda oral yoldan 3(üç) ay süre ile kullanması uygundur. Hastanın İlaç Güvenlik İzlem Formu düzenlenmiş ve İlaç Kullanım Onay Formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır. i İlaç Güvenlik İzlem Formu Seri No:GB19T5384 İlaç Kullanım Onay Formu Seri No: G19BT5384 (DAS28 Skoru=6.) Hasta daha önce 19 şubat 2019 da 4 kutu Xeljanz almış sonrasında almamış ve 20.12.2019 tarihinde bu yeni rapor düzenlenmiş. Bu rapor ile hastaya tekrar xeljanz yazılmış. Bu rapor ile verebilir miyiz? Kolay gelsin.

ERKENT ECZANESI tarafından, 09.01.2020 17:03 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İyi günler.Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla cimzia kullanan hastaya(cimzia elınde bitmiş gözüküyor)eklem tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla humira pen verılebılırmı?İlaç gecişinin gerekçesi belirtilmiş olu idame olarak mı degerlendılır?

ŞEYDA ECZANESİ tarafından, 27.11.2019 11:47 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi günler romatoit artlil hasta biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçları en az 3 er kullanmiş olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından tofasitinip tedavisine başlanmıştır başlangıç hastalık aktivite skoruDASA 28:6.9dur .3ayın sonunda 1.2puandan fazla düzelme sağlanmıştır DAS28:2.5dir hastanın onay formu mevcut Hastanın6 ay süre ilegünde 1*10 mg tofasitinib isimli ilacı oral olarak alması uygun görülmüştür mahalinde tedavisi sürdürülebilir.daha önce golimumad tedavisi yeterl ikılınamadığından tfastinib tedavisine swech yapılmıştır jeljanz 5 mg ödenirmi tşk

ISTASYON ÖZSÖYLER ECZANESİ tarafından, 20.11.2019 13:17 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

kOLAY GELSİN . İYİ GÜNLER . Diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (Etanercept,Metotreksat, Asitretin) kronik plak tip psoriazis vulgaris Sekukinumab tedavisini mahalinde alması uygundur. ilk PASI: 15 yeni pası:0,5 Hastanın onay izlem formu düzenlenmiştir.Seri no: D19A16500 Sekukinumab flk 300 mg flakon AYDA SGKGBK SEKUKINUMAB Pası skoruna göre % 90 üzeri iyileşme görüldüğünden tedaviye devam edildi , SEKUKINUMAB, 08/11/2019 16:34 Diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere dirençli (Etanercept,Metotreksat, Asitretin) kronik plak tip psoriazis vulgaris Sekukinumab tedavisini mahalinde alması uygundur. ilk PASI: 15 yeni pası:0,5 Hastanın onay izlem formu düzenlenmiştir.Seri no: D19A16500 Sekukinumab flk 300 mg flakon AYDA SGKGBK SEKUKINUMAB Pası skoruna göre % 90 üzeri iyileşme görüldüğünden tedaviye devam edildi , SEKUKINUMAB, AÇIKLAMAYA İSTİNADEN VERXANT 150 MG VERİLEBİLİRMİ ?

AKKENT MELİTA ECZANESİ tarafından, 19.11.2019 11:00 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

AMGEVITA DEVAM RAPORUNU FIZIK TEDAVI VE 2 DAHILIYE DOKTORUNU CIKRABILIRMI . YOKSA ROMATOLOJI HEKIMI OLMASI SARTMI

KAPLAN ECZANESİ tarafından, 07.11.2019 12:27 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

AMGEVITA DEVAM RAPORUNU FIZIK TEDAVI VE 2 DAHILIYE DOKTORUNU CIKRABILIRMI . YOKSA ROMATOLOJI HEKIMI OLMASI SARTMI

KAPLAN ECZANESİ tarafından, 07.11.2019 12:27 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE( SİKLOSPORİN)DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS VULGARİS USTEKİNUMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR. HASTANIN KG 65 ESKİ PASI:28 YENİ PASİ:1 %75 YANITI ALINMIŞTIR. HASTANIN ONAY İZLEM FORMU DÜZENLENMİŞTİR. SERİ NO YAZIYOR. USTEKİNUMAB FLK 45 AYDA 1*1 (0.HAFTA İLK DOZ 4.HAFTA 2.DOZ DAHA SONRA 12 HAFTADA 1 SUBKUTAN TEDAVİ ŞEMASI HAFTADA 1*1 DEMİŞ BU RAPOR A İSTİNADEN İLAÇLARI VEREBİLİRMİYİM? BU HASTA BU İLACI DAHA ÖNCE BİR KAÇ KEZ ALMIŞ 1*1 84 GÜNDE 1 DİYE GİRİLMİŞ BENİM BU DOZU NASIL GİRMEM GEREKİYOR. RAPOR 22/10/2019 DA ÇIKMIŞTIR. ŞİMDİDEN TŞK.LER.

SEVGI ECZANESI tarafından, 24.10.2019 16:44 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN ANKİLOZAN SPONDİLİT RAPORLARINDA İDAME TEDAVİLERDE 6 AYDA BİR YENİLENEN RAPORLARDA BİR ÖNCEKİ RAPORDA BELİRTİLEN BASDAİ DEĞERİNDE 2 BİRİMDEN FAZLA DÜZELME OLMASI GEREKLİMİDİR. YOKSA İLK ÖLÇÜMDE BELİRTİLEN BASDAİ DE Kİ DÜZELME YETERLİMİDİR TEŞEKKÜRLER

KALEOGLU ECZANESİ tarafından, 19.09.2019 10:10 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER HASTANIN RAPORU DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE (METOTREKSAT, ASİTRETİN,İNFLİXİMAB , SEKUKİNUMAB) DİRENÇLİ ŞİDDETLİ PLAK TİP PSORİAZİS VULGARİS USTEKİNUMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR.HASTANIN KG:102 PASI:5 HASTANIN ONAY İZLEM FORMU DÜZENLENMİŞTİR.SERİ NO:L19A11544, M19BA4142 USTEKİNUMAB FLK 90 MG/ AYDA 1X1 (0.HAFTA İLK DOZ, 4. HAFTA İKİNCİ DOZ, DAHA SONRA 12 HAFTADA 1 KEZ SUBKUTAN) %75 FAYDA GÖRMÜŞTÜR. HASTA 1(BİR) YILIN SONUNDA FAYDA GÖRMÜŞ VE PASI DEĞERİNDE İYİLEŞME SAĞLANDIĞINDAN MAHALİNDE ALMASI UGUNDUR. SEKUKİNUMABTAN YAN ETKİ GÖRMÜŞTÜR VE TOLERE EDEMEMİŞTİR, USTEKİNUMAB TEDAVİSİNE GEÇİLMİŞTİR., SGKG0B USTEKİNUMAB L40.0 PSORİAZİS VULGARİS TANISIYLA ÇIKMIŞ. BU RAPOR İLE STELARA VEREBİLİR MİYİZ?

ERKENT ECZANESI tarafından, 30.07.2019 17:49 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

MRBLAR ilac verxant 150mg raporu diger hastalık modıfıye edıcı sıstemık tedavılere(metotreksat,sıklosporın)dirençli şiddetli plak tip psoriazis vulgaris sekukinumab tedavisini mahallinde alması uygundur hastanın kg: PASI:21 hastanın onay izlem formu duznlenmıstır sekukinumab flk 150 mg flakon 0.hafta 1*2 , 7.gün 1*2 , 14.gün 1*2 , 21.gün 1*2 , 28. gün 1*2 ve daha sonra 1*2(300 mg) ayda bir raporu 13.01-psoriasis,vitilligo L40.0 psoriazis vulgaris tedavi şeması haftada 2*150 mg RECETE haftada 1*2 olarak recete ve raporda bır sıkıntı varmı

SEYİT ECZANESİ tarafından, 20.07.2019 12:37 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER. HASTA CIMZIA RAPORU ÇIKARTTIRMIŞ FAKAT 11.2017 DE BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ ALMIŞ SONRASINDA İLACI KULLANMAMIŞ. 07.2019 DA TEKRAR BAŞLANGIÇ KRİTERLERİYLE CIMZIA RAPORU ÇIKARTILMIŞ BU ŞEKİLDE İLACINI ALABİLİR Mİ YOKSA İDAME TEDAVİ ŞARTLARI MI ARAMALIYIZ?

HALK ECZANESİ tarafından, 11.07.2019 16:07 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER. HASTA CIMZIA RAPORU ÇIKARTTIRMIŞ FAKAT 11.2017 DE BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ ALMIŞ SONRASINDA İLACI KULLANMAMIŞ. 07.2019 DA TEKRAR BAŞLANGIÇ KRİTERLERİYLE CIMZIA RAPORU ÇIKARTILMIŞ BU ŞEKİLDE İLACINI ALABİLİR Mİ YOKSA İDAME TEDAVİ ŞARTLARI MI ARAMALIYIZ?

HALK ECZANESİ tarafından, 11.07.2019 16:06 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi çalışmalar ; Romatoid artrit tanılı hasta daha önce humıra kullanmıştır. biri metotraksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az 3'er ay arayla kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığından adalımumab tedavisine başlanmıştır .başlanğıç hasttalık aktivitesi skoru DAS:28 / 7 dir .6 ayın sonunda 1.2 puandan fazla düzelme sağlanmıştır .DAS 28/3,8 dir. HASTA Adalımumab tedavisinden yeterli yanıt almadığından Tofasitinip tedavisine swhec yapılmıştır.Açıklama hastanın 3 ay süreyle bir kez 1*10 mg tofasitinip tedavisini oral olarak alması uygun görülmüştür.mahalinde tedavisi uygundur. İBareli rapora istinaden reçete karşılanabilirmi ?

CEYLAN ECZANESI tarafından, 30.04.2019 16:26 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.
NÖBETÇİ ECZANELER ECZACI REHBERİ İLAÇ BİLGİ SORGULAMA ZORUNLU İLAÇ LİSTESİ İLETİŞİM BİLGİLERİ
Copyright 2011 - 2016 ©
Bu site, en iyi Google Chrome tarayıcısı ile görüntülenmektedir.
Eflatunweb İnternet Hizmetleri - Web/Ios/Android gaziantep oto ekspertiz 
gaziantep oto test 
info mail 
kurumsal mail 
şirket maili 
domain tescil