GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ ÇALIŞMALAR; Vücut düzeyi :10 kg mevcut faktör VIII düzeyi %1.7 hedef faktör :%50 inhibitör düzeyi :0(-) Karar : hastanın yukarıda belirtilen kalıtsal faktör eksikligi + profilaksi hastalığı ile ilgili ilaçlarını ayda 3 den fazla kanaması oldugu için faktör VIII 25-50 kg dozdan hafta da 2 gün ayda 8 gün olmak üzere 6 ay kullanması uygun görülmüştür. tedavi şeması günde 1x500.0 ünite ibareli rapor açıklaması ve tedavi şemasına dayanarak advate 500ıu /iv verilebilirmi ? reçete haftada 2x1

İYİ GÜNLER . 10 OCAK 2020 DE GELEN KAN ÜRÜNÜ REÇETESİNİ 16 OCAK 2020 DE E-FATURA OLARAK MI KESMEMİZ LAZIM TŞK LER

İYİ ÇALIŞMALAR. RAPORSUZ PLAVİX 75 TB İÇİN REÇETEDE STENT TAKILDIĞINA DAİR İBARE LAZMMI TABURCU REÇETESİ YETERLİMİ TŞK LER

İYİ GÜNLER METHOTREXATE TABLETİ M07.3 PSORİYATİKARTROPATİ TEŞHİSİ İLE VEREBİLİRMİYİZ

İYİ GÜNLER 03.00 KRONİK BÖBREK HASTALIKLARI N18.9 KRONİK BÖBREK YETMEZLİĞİ HASTA 3AY SÜREYLE DİĞER FOSFOR DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLARI KULLANILMASINA RAĞMEN KT/V>1.4OLDUĞU HALDE PTH >300 PG/ML DİR. SEVALEMER 800 MG 3X3 KULLANMASI UYGUNDUR.CA.8.01(03.01.2020) F:7.9(03.01.2020) FTH:622(03.01.2020) HASTA MERKEZİMİZDE BİKARBONATLI HEMODİYALİZE GİRMEKTEDİR. BU ŞEKİLDE HASTA İLACINI ALABİLİRMİ

MRB ECZACIM SGK REÇETELERİNE STRİP VE İĞNE UCU ÜTS BİLDİRİMİ YAPILMIŞTIR YAZIYOR ÇIKTIDA KUTULARI VE KÜPÜRLERİ YAPIŞTIRMAYA GEREK VARMIDIR

MRB ECZACIM SGK REÇETELERİNE STRİP VE İĞNE UCU ÜTS BİLDİRİMİ YAPILMIŞTIR YAZIYOR ÇIKTIDA KUTULARI VE KÜPÜRLERİ YAPIŞTIRMAYA GEREK VARMIDIR

Romatoid Artriti bulunan hasta; biri Methotrexate olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı (DMARD) (Sülfasalazin, Hidroksiklorokin) en az üçer ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamıştır. Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28>5,1dir. Hastanın Tofacitinip etken maddeli ilacı günlük 2 tablet 10 mg dozunda oral yoldan 3(üç) ay süre ile kullanması uygundur. Hastanın İlaç Güvenlik İzlem Formu düzenlenmiş ve İlaç Kullanım Onay Formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır. i İlaç Güvenlik İzlem Formu Seri No:GB19T5384 İlaç Kullanım Onay Formu Seri No: G19BT5384 (DAS28 Skoru=6.) Hasta daha önce 19 şubat 2019 da 4 kutu Xeljanz almış sonrasında almamış ve 20.12.2019 tarihinde bu yeni rapor düzenlenmiş. Bu rapor ile hastaya tekrar xeljanz yazılmış. Bu rapor ile verebilir miyiz? Kolay gelsin.

İYİ ÇALIŞMALAR . SANDIMIUM NE 100 MG . M32.9 SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUS TEŞHİSİ İLE VEREBİLİRMİYİZ. SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINAMADAN KULLANABİLECEK ENDİKASYONLAR İÇERİSİNDE YOKTUR TŞKLER

kolay gelsin.hasta diabet hastası ama dıabet raporu yok, hastaya tek ölçümlü kolesterol raporu çıkmış. raporda dıabetik nöropatik tanısıda var .rapor geçerlimi.

İYİ ÇALIŞMALAR. HASTA 75 KĞ. GBS NEDENİ İLE 30GR IVIG TEDAVİSİ VERİLECEKTİR . 1*30 G/GÜN. G61.0 (GUİLLAİN-BARRE SENDROMU) AÇIKLMADA BULBER TUTUMLU OLAN MYASTENİA GRAVİSTE İBARESİ YOKTUR İGVENA 100 ML 6 KUTU NÖROLOJİ UZMANI TARAFNDAN ÇIKARLMIŞ RAPOR . BU İLACI VEREBİLRMİYİZ TŞK LER

kolay gelsin . Hasta diabet hastası ama diabet raporu yok ,hastaya tek ölçümlü kolesterol raporu çıkmış. rapor geçerlimidir.

İYİ GÜNLER HASTAYA CA-DUET5/20 MG TAB RAPORU ÇIKMIŞ REÇETEY İ KAYIT EDERKEN UYARI KODU İSTİYOR SİSTEM (BEKSAROTEN LİPİT DÜŞÜRÜCÜ İLAÇ KULLANIMI) BU AÇIKLAMA RAPORDA VE REÇETEDE YOK BU ŞEKİL KARŞILANIRMI? TEŞEKÜRLER...

SELAMLAR BEBELAF LF MALNUTRASYON GELİŞMİŞ HASTA .SON 3 AYDA %10 KİLO KAYBI MEVCUTTUR .HASTANIN İNEK SÜTÜNE ALLERJİSİ BULUNMAKTADIR.İLERİ DERECEDE HİDROLİZE MAMANIN TOLERE EDEMEDİĞİ BESİN PROTEİN İLİŞKİLİ ENTEROKOLİT .HASTA 2 YAŞINI GEÇMİŞ .BU AÇIKLAMAYLA BEBELAC LF ÖDENİR Mİ?ŞİMDİDEN TEŞEKKÜRLER

GÜNAYDIN. GENEL CERRAHİ UZAMNI TARAFINDAN URSACTIVE 500 MG 6O TABŞET YAZILMIŞ. RAPORU YOK. TEŞHİŞ OLARAK AKUT KOLESİSTİT YAZILMIŞ. BU ŞEKİLDE ODENİR Mİ ? MEDULA SISTEMI ODUYOR. BASKA BIR SEY YAZDIRMAMIZA GEREK VARMIDIR ? TŞK EDER SAGLIKLI GUNLER DİLERİM.

İYİ GÜNLER 01.07.2019 TARİH VE 190106947 NOLU RAPORA İSTİNADEN KEMOTERAPİ ALAN HASTANI HBS AG (-) ANTİ HBC IgG (+) TEDAVİ ALDIĞI SÜREVE 1 YIL SONRAYA KADAR KULLANMASI UYGUNDUR KEMİK MİNERAL DONSİTESİNİ ETKİLEYEN İLAÇ KULLANIMINDAN DOLAYI TENOFOVİR ELAFANAMİT FUMARAT KULLANMASI GEREKİR 03.01.2019 TARİHLİ GÜNCEL DEĞER HBS AG (-) ANTİ HBS (-) ANTİ HBC IgG (+) RAPORA İSTİNADEN VEMLIDY TAB VERİLEBİLİR Mİ ?

İYİ GÜNLER,HASTA 2016 YILINDA 1 SEFER LUCENTİS FLK YAPTIRMIŞ,YÜKLEME DOZUNU TAMAMLAMAMIŞ.ŞİMDİ HASTAYA TEKRAR RAPOR ÇIKMIŞ.RAPOR İÇERİĞİ ŞU ŞEKİLDE:10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. ( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. )Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. 28/01/2019 dan önce tedaviye başlanmış olan hastada daha önceki tedavilerden yeterli yanıt alınmış olup tedavi et uzat

İYİ GÜNLER,HASTA 2016 YILINDA 1 SEFER LUCENTİS FLK YAPTIRMIŞ,YÜKLEME DOZUNU TAMAMLAMAMIŞ.ŞİMDİ HASTAYA TEKRAR RAPOR ÇIKMIŞ.RAPOR İÇERİĞİ ŞU ŞEKİLDE:10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası Diyabetik Maküler Ödem Saptandı.VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. ( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. )Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. 28/01/2019 dan önce tedaviye başlanmış olan hastada daha önceki tedavilerden yeterli yanıt alınmış olup tedavi et uzat

KLOPIDOGREL I67.9 KODU İLE KATILIM PAYLI ÇIKMIŞTIR AÇIKLAMA KISMINA HERHANGİ BİR YAZI YAZILMAMIŞTIR BU ŞEKİL VEREBİLİRMİYİM

İSKEMİK İNME&GINKO YAPRAK EKTRESİ Agızdan katı ALZHEIMER TİPİ DEMANS 120.00-EK-4/D Listesinde yer almayan hast f02.3 BUNAMA,PARKINSON HAST (G20) TEBOKAN SPECİAL ÖDENİRMİ