GAZİANTEP ECZACI ODASI

TOPAMAX 25 MG TB RAPORUSUZ TEŞHİS OLARAK EPİLEPSİ YERİNE EPİLEPTİK NÖBET YAZILMIŞ VEREBİLİRMİYİZ TŞK LER

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN ANKİLOZAN SPONDİLİT TANILI ÇIKARILAN İLK RAPORLARDA NORMALİN ÜST SINIRI CRP DEĞERİ KAÇ OLMALI DIR TEŞEKÜRLER

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN ERSİN ARSLAN DEVLET HASTANESİNDE YENİ CIKAN RAPORUMUZDA ŞU İBARE VAR SİSTEMİK MANTAR ENFEKSİYONU İMMÜNSÜPRESSİF TEDAVİ GÖREN STİLL HASTASI OLARAK CIKMIŞ SADECE ENFEKSİYON HASTALIKLARI UZMANI VAR BU RAPORA DAYANARAK VFEND 200 TB 2X1 2 KUTU KARŞILIYA BİLİRMİYİZ KOLAY GELSİN

İYİ GÜNLER DAHİLİYE DOKTORU FERİNJECT FLAKON İÇİN RAPORA D50.9 DEMİR EKSİKLİĞİ ANEMİSİ. TANIMLANMAMIŞ. AÇIKLAMAYA ATROFİK MİDE DEMİŞ BU RAPORLA ÖDENİRMİ? TEŞEKÜRLER.

İYİ ÇALIŞMALAR HEPATİT B TANISI İLE 07,12,2009 İLE 06,12,2011 TARİHLERİ ARASINDA İNTERFERON VE TENOFORVİR KULLANMIŞ BAŞLAMA DEĞERLERİ HBSaG (+) HBE AG(-) HBV DNA 11,880,000 IU/ML KARACİGER BİYOPSİSİ HAİ:9 FİBRAZİS : 2 ALT NORMALİN İKİ KATINDAN YÜKSEKTİR.CEVAP ALINDIĞI İÇİN 31,07,2015 BIRAKILMIŞTIR.28,11,2013 DE TELBUVİDİN BAŞLAMIŞTIR .BAŞLAMA DEĞERLERİ HBS AG(+)BHE AG (-) HBV DNA 142,360 IU/ML 12,02,2013 TARİHLİ RAPOR MEVZUATA UYGUNDUR.22,07,2015 TARİH VE 41512 NOLU RAPORA İSTİNADEN DEVAM RAPORUDUR.25,07,2016 TARİHLİ HBS AG (+) ANTİ HBE (+) HBVDNA SAPTANMADI. 12/06/2017 TARİHLİ TAHLİL SONUCU HBSAG(+) ANTIHBE (-) 30,05,2018 TARİHLİ HBSAG(+) ANTİ HBS(-)ANTİHBE(+) HASTA TELBUVİDİN KULLANMAKTA İKEN HBV DNA DAHA ÖNCE NEGATİFKEN POZİTİFLEŞMİŞTİR. HBVDNA 132 IU/ML . RAPOR AÇIKLAMASINA GÖRE VEFORİX 245 VERİLEBİLİRMİ...RAPORA İDAME TEDAVİ OLARAK EKLETİLMESİ GEREKMEKTEMİDİR?

iyi günler hastaya tebokan spesial raporu çıkmış R42 BAŞ DÖNMESİ 20,00 KATILIM PAYLI BİRDE F00.9 ALZHEİMER HASTALIĞUNDA BUNA DEMANS OLARAK TANI VAR BU ŞEKİL KARŞILANIRMI KATILIM PAYLI. TEŞEKÜRLER..

Xarelto 20 mg için 04.12 Pulmoner Tromboembolizm (I26.9 Pulmoner Embolizm) tanısıyla rapor düzenlenmiş. Rapor açıklamasında MTHFR C6671 homozigot mutasyonu diye belirtilmiş. Bu raporla ilacı verebilir miyiz ?

İYİ GÜNLER HASTAMIZA DEVLET HASTANESİ NÖROLOJİ HEKİMİ TARAFINDAN RAPOR ÇIKARILMIŞ RAPOR BİLGİLERİ 08.01.4.2 MYELOFİBROZİS EŞLEŞTİRMESİ D47.1 KRONİK MYELOPROLİFERATİF HASTALIK , 10.02.1 MİYASTENİA GRAVİS EŞLEŞTİRMESİ G70.0 MİYESTENİA GRAVİS BU RAPOR BİLGİLERİ İLE HASTAMIZA IMURAN 100MG /50 TB VE MESTİNON TB VEREBİLİR MİYİM TEŞEKKÜR EDERİM

İYİ GÜNLER BYETTA RAPORUNDA TİP2 HASTASIDIR İBARESİ YAZMASI GEREKİYORMU RAPORDA E11.8 ICD KODU VAR YETERLİ OLURMU

iyi günler.20.00 katılım paylı gyrex 25 mg g30.1 ıcd koduyla ödenirmi?hasta alzheımer ve demans hastası. teşekkür ederim.

İYİ ÇALIŞMALAR MAKÜLA ÖDEM VE KRONİK SANTRAL RETİNAL VEN TIKANIKLIGI OLAN HASTANIN HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ,SOL (FFA KONDİRENDİKASYONU YOK) VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME -ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ-SOL FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFRANS TOMOGRAFİSİ DOSYADA MEVCUTTUR. EYLEA (Aflibersept)40 mg/ml solutıon for ınjectıon 2 vıal .EYLEA HASTANIN KULLANMASI UYGUNDUR... İBARELİ RAPORA DAYANILARAK HASTANIN 3. YÜKLEME DOZU OLARAK HER İKİ GÖZ İÇİN 2 KUTU EYLEA VERİLEBİLİRMİ ?

iyi günler kolay gelsin aile helimim raporsuz şekilde valtrex 500mg 42 tb yazmış reçete teşhisi yaygın non -hodgkin lenfoma yazmış bu bilgiler dogrultusunda valtrex tb verebilirmiyim teşekkür ederim

İYİ GÜNLER. REÇETE BİLGİSİ GONAL F 900 1X100 İU OLAN VE RAPOR AÇIKLAMASI :FOLLITROPIN ALFA 1X100 ÜNİTEDİR / GÜNDE MAX . DOZ AYDA 1800 ÜNİTE KLASİK OVÜLASYON İNDİKSİYONU 2.SİKLUS HASTANIN YAŞI:25 EVLİ OLUP KORUNMAMASINA RAĞMEN GEBE KALMAYAN HASTA ÜSTÜNE KAYITLI OLAN ÇOCUK SAYISI YOKTUR. 5 YILDAN FAZLA SİGORTASI OLAN HASTA. TESHİS KODU : 20.15 --->OVULASYON İNDÜKSİYONU (O/I)/INTRA UTERİN İNSEMİNASYONU(IUI)(ACIKLANAMAYAN INFERTILITE VE..) ICD10:N97---> KADIN INFERTILITESİ SAGLIK KURULU RAPORUDUR IKI ADET KADIN DOGUM DOKTORU VE BIR ADET UROLOJİ DOKTORU MEVCUTTUR. BU BİLGİLERE İSTİNADEN HASTAYA GONAL F VERİLEBİLİNİR Mİ ? TESEKKÜRLER İYİ CALISMALAR.

EMTEXTAT TB VE PLOQUENIL TB M35.0 SİKKA SENDROMUTEŞHİSİ İLE ÖDENİRMİ TŞK

MRB SAIZEN 8 MG için soru sormustum hastanın epıfız plakları acık olunca: yıllık buyume hızı ,kemık yası ,kronolojık yası ,boy saptaması gıbı degerlerıne bakılmıyor dıye bılıyom SUT ta o şekilde yazıyor yanılıyormuyum acaba?

MRB ECZACIM IMURAN TB RAPORLU KATILIM PAYLIDA HANGİ ALT KODLAR GEÇERLİ VE NEYE DİKKAT ETMELİYİZ.TŞK

MRB SAIZEN 8MG RAPORU ŞU SEKILDE : buyume hormonu eksıklıgı hasta 19.07.2017 tarıhınde buyume gelısme gerılıgı ile basvurdu. buyumeyı etkıleyen sıstemık bır hastalıgı ve beslenme bozuklugu yoktur 15.02.2018 163 cm kg 50 epıfız acık yıllık buyume hızı 4 cm altındadır yıllık buyume hızı 4 cm azdır otıroıd donemde yapılan 2 ayrı buyume hormonu uyarı testıne (1 tanesi ınsulın toleransı testı olmak uzere)yanıt olmaması uzerıne buyume hormonu eksıklıgı tanısı konuldu.hastanın vucut agırlıgı:45(<3p),boy:155(<3p),takvım yası21 kemık yası 11 epıfız plakları acık olan hastanın somatropın 0,035mg/kg/gun alması uygundur somatropın 15.02.2019 boy 163cm yıllık 5 cm boy uzaması mevcuttur not : hasta daha bu ılacı 1.5 yıldır kullanıyuor yeni raporuna gore bır sıkıntı varmı bıde epıfız plakları acık oluırsa dıger sartları yıne arıyormuyuz

İYİ ÇALIŞMALAR D50,8 DEMİR EKSİKLİGİ ANEMİSİ TANIMLANMAMIŞ HASTASI İLGİLİ İLAÇLARI 3 (ÜÇ) AY SÜRE KULLANMASI GEREKMEKTE OLUP HASTA KATKI KATILIM PAYINDAN MUAFTIR.3 AYDIR AGIZDAN DEMİR İLACI KULLANAN HASTADA TEDAVİYE CEVAP YOK HEMOGLOBİN 5.4 FERİTİN 1.7 İNTESTİNAL MALABSORBSİYON SENDROMLARI İBARELİ RAPORA İSTİNADEN FERİNJECT 500/10ML 1*2 OLARAK 4 KUTU VERİLEBİLİRMİ ?

İYİ GÜNLER ECZACIM HASTAYA 04:10 PULMONER HİPERTANSİYON I 27 .0 PRİMER PULMONER HİPERTANSİYON 21:01 İLACIN ENDİKASYONU.MAX DOZ SB TARAFINDAN VERL RAPOR. RAPOR AÇIKLAMA KISMINDA: FONKSİYONEL KAPASİTESİ NHYA CLASS 3 OLAN VE KALSİYUM KANAL BLAKÖRÜ İLE YAPILAN VAZOREAKTİVİTE TESTİ BAŞARISIZ OLAN HASTAYA BOSENTAN BAŞLANDI 3 AYLIK TEDAVİ SONRASI KÖNTROLUNDE KLİNİK EFOR KAPASİTESİ (6 DAKİKA YÜRÜME TESTİ) HEMODİNOMİ VE EKOKARDİYOGRAFİK VERİLERDE DÜZELME OLMAMIŞTIR AYRICA ÜÇ AY KONTROLUNDE PAB (PULMONER ARTERYEL BASINÇ) TA AZALMA OLMAMIŞTIR KOMBİNE TEDAVİYE GEÇİLMİŞTİR. HASTA DT: 21/05/2003 16 YAŞ İLAÇLAR BOSENTAN HCL 125 MG 2X1 TADALAFİL 1X1 ILOPROST 9X10 MCG ILOPROST İÇİN SAĞLIK BAKANLIĞI İZNİ MEVCUT İLAÇ RP TARH: 04/02/2019 ILOPROST İÇİN SAĞL BAKN ONAY TARH 13/02/2019 BU İKİ TARİJH ARASI SORUN OLURMU? RAPORDA BAŞKA BİR EKSİKLİK VARMI TEŞEKKÜR EDERİM

Merhabalar 24.10.2018 tarihli Lucentis başlangıç raporu olan hasta 3 yükleme dozunu uygun tarihlerde aldıktan sonra 15.02.2019 tarihli devam raporu şu şekilde çıkmıştır. Sut değiştiğinden aşağıda belirtilen raporun uygun olup olmadığını merak ediyorum. Teşekkürler: 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA+OCT sonrası Diyabetik maküler ödem saptandı. VISUCAM Dijital Görüntüleme-Anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kontraendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik koherens tomogrofisi dosyasında mevcuttur. (Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6(altı) adet Lucentis 10 mg/ml enj çözelti 2.3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır.