Anti Tnf

GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI

Sorularda Arama

İYİ GÜNLER; RAPOR BİLGİSİ : DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERDE(METOTREKSAT,TROPİKAL TEDAVİLER)DİRENÇLİ PSORİAZİS VULGARİS İNFLİXİMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR . HASTANIN KG:90 HASTANIN ONAY FORMU DÜZENLENMİŞTİR.SERİ NO : E17A18564-A17A65998 İNFLİXİMAB FLK . 05MG/KG 0-2-6 HAFTA VE SONRASINDA HER 6-8 HAFTADA 1 DEFA IV.İNFÜZYON. TEDAVİ ŞEMASI HAFTADA 1X450 MG RECETE BİLGİSİ : REMİCADE 100MG 1FLK 6 HAFTADA 3X5 15 KUTU RECETE ACIKLAMASI : İLGİLİ MEVZUATA UYGUNDUR.HASTA ONAY VE İZLEM FORMU VERİLMİŞTİR. AA1765998 -0 GÜN 2 HAFTA VE 6 HAFTA DOZLARI BİRLİKTE YAZILMIŞTIR. SİSTEM 15 KUTU ÖDEDİ RECETEYİ KARŞILAYABİLİR MİYİZ BU ŞEKİLDE ? TŞKLER İYİ CALİSMALAR.

AYDIN ECZANESİ tarafından, 28.12.2017 15:14 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (28.12.2017 17:46)
Üç aylık doz verebilirsiniz

İyi günler eczacım.... AKSİYEL TİP CRP: Biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az üç non-steroid anti-inflamatuar ilacı üçer ay halinde tam doz kullanmış olmasına karşın hastanın hastalık aktivitesinin yüksek olması nedeniyle anti-TNF tedavisine geçmesi uygun görüldü. Hastanın tedavi başlangıcında BASDAİ skoru: 3,2 . Mahalinde tedavisi uygundur. CRP değeri belirtilmemiş BASDAİ ise 3,2.... bu raporla enbrel verilir mi?

HAMDEMİRCİ ECZANESİ tarafından, 26.12.2017 09:29 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (26.12.2017 13:53)
Devam raporu ise BASDAi de 2 birim düzelme olma koşulu vardır.Diğer tetkikler Crp gibi başlangıç raporlarında aranır.

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM SİMPONİ İLE İLGİLİ HASTA DAHA ÖNCE ÜNİVERSİTE HASTANESİNDEN ÇIKAN RAPORLA 1X50 MG AYDA OLARAK KULLANMIŞ VE ÜÇ AY ARA VERMİŞ. YENİ DÜZENLENEN MEDİCAL PARK HASTANESİNDEN ÇIKAN RAPORDA İLAÇ DOZU YÜKSELTİLMİŞ 1X100 MG OLARAK BUNU YENİ TEDAVİ BAŞLANGICI OLARAK KABUL EDEBİLİRMİYİZ.DOKTORUN BİZE VERDİĞİ CEVAP BU YÖNDE YOKSA BAS DAİ DÜŞÜŞ SKORU EKLETMEK GEREK Mİ (ÜNİVERSİTE RAPORU BAS DAİ SKORU 7.7 13/07/2017 TARİHLİ YENİ RAPOR MEDİCAL PARK 7.7 15/12/2017 CRP 8.3)

GÜLCAN ECZANESİ tarafından, 20.12.2017 10:07 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (20.12.2017 11:55)
Son aldığı ilacın bitim tarihinden sonra 3 ay veya daha fazla ara verilmişse yeniden başlangıç kriterlerinin oluşturulması gerekir. Hastanın hastalıkla ilgili değerleri de bu kriterlerin arasındadır.

İYİ GÜNLER İYİ ÇALIŞMALAR ECZACIM..12/07/2017 TARİHİNDE GAZİANTEP ÜNİV RAPOR AÇIKLAMA DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE ( METOTREKSAT ASİTRETİN) DİRENÇLİ PSORİASİS VULGARİS İNFLİXİMAB TEDAVİSİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR. HASTANIN KG :90 HASTANIN ONAY İZLEM FORMU DÜZENLENMİŞTİR. SERİ NO A17A37703 İNFLİXUMAB FLK 5 MG KG 0 2 6 HAFTA VE SONRASINDA HER 8 HAFTA VE SONRASINDA HER 8 HAFTADA 1 DEFA IV İNFİZYON SGKF63 INFLIKSIMAB BURADA ÖZELLİKLE SORMAK İSTEDİĞİM HASTA BUNDAN ÖNCE İLACI 8 HAFTADA 2*5 DİYE REÇETESİ YAZILMIŞ ŞUAN Kİ YAZILAN REÇETESİNDE İSE 16 HAFTADA 1*10 DENİLMİŞ BUDA 4 AYLIK BİR DOZ SÖZ KONUSU BU BİLGİLERE VE DOZ A İSTİNADEN İLAÇLARI VEREBİLİRMİYİM?

SEVGI ECZANESI tarafından, 31.10.2017 11:41 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (31.10.2017 12:43)
BEKLEME SÜRESİ EKLENMİŞ VEREBİLİRSİNİZ.

İLAÇ humıra pen 40 mg/0.8 ml kullanıma hazır enj

ORAL ECZANESI tarafından, 25.10.2017 16:56 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (26.10.2017 08:25)
.

iyi günler eczacım hastaya ülseratif kolit teşisiyle rapor çıkmış ve ilaç yazılmış ilk reçetesine ilaç güvenlik izlem formu ve hasta onay formu verilmiş ama şuan ki yeni reçeteye bu formlar doldurulmamış gerek varmı yeni reçete için teşekkürler.

ORAL ECZANESI tarafından, 25.10.2017 16:54 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (26.10.2017 08:22)
Her reçete için bu formlar uygun şekilde işlenmek zorundadır ve e- reçete açıklama kısmına güvenlik izlem formunun hasta adına mevzuata uygun biçimde düzenlendiğine ait ibarenin yazılması zorunludur.

Hastanın e-reçete kısmına sağlık bakanlığından onaylı belgenin sayısı tarihi vs.yazılmış. Belgenin aslınıda hastadan istemek gerekiyormu. İyi çalışmalar

GÜVEN ECZANESİ KİLİS tarafından, 23.10.2017 16:05 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (23.10.2017 16:50)
Sayısı, tarihi ve geçerlilik süresinin yazılması gerekir. Belgenin aslını almanıza gerek yok.

MRB. İYİ GÜNLER: RAPOR AÇIKLAMA KISMI: KANAKİNUMAB 1x1 AYDA-1 HEDEROFAMİLYAL AMİLOİDOZİS NÖROPATİK OLMAYAN +KOLSİŞİN DİRENÇLİ FMF daha önce KİNERET kullanmasına rağmen atakları devam etmektedir. Kolşisin dirençli FMF Kolşisin kullanımı sonrasında progresyon halinde kurumunuz 23.09.2017 tarifli ab1a60b0-1e REİYS takip nolu başvurunun onayına itinaden hastanın 6 ay süre ile kanakinumab 1x1 ayda -1 alması uygundur. mahalinde tedavisi sürdürülebilir. J17A001861.. TANI KISMI : 21.01 / 06.05 ICD KODU E82.0/E85.0 RAPOR MEDİKAL PARK HAST. ÇIKMIŞ ROMAT. SAĞLIK KURULU VAR. REÇ YAZAN MEDİKAL PARK ROM. UZM. (END. DIŞI İLAÇ KULLANIM BELGESİ VAR) HAST. TC.Sİ: 405 702 809 38 / BU BİLGİLERE GÖRE (İLARİS ENJ) ÖDENİRMİ.. TŞKRLER..

ISTASYON ÖZSÖYLER ECZANESİ tarafından, 03.10.2017 15:38 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (04.10.2017 08:59)
Verebilirsiniz

İYİ GÜLER ECZACIM ADALIMUMAB HUMIRA RAPORUNDA AÇIKLAMA KISMINDA 14 GÜNDE 1 YAZIYOR ALT TEDEVİ ŞEMASI BÖLÜMÜNDE 1*50 GÜNDE YAZIYOR BİZ ÜST AÇIKLAMALRI MI KAALE ALIYORUZ YOKSA ALT BÖLÜMÜ MÜ TŞK EDERİZ

ÖZYETKiN ECZANESi tarafından, 21.09.2017 15:02 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (21.09.2017 15:57)
Açıklama kısmını dikkate alınız

iyi günler hastaya remsima yazılmıştır tanısı romatoid artrit biri mtx olmak üzere üç farklı dmardı üçer ay kullanılmasına ragmen hastalık aktiftir ilk das 28:6.2 crp:n:(sedimantasyon :(n) ilaç mahalinde kullanımı uygundur hasta ilk defa kullanıyor bu ilaçı 1.2 puandan fazla düşme yazılması gerekirmi bu şekilde ilaç verilirmi

SAÇAKLI ECZANESİ tarafından, 09.08.2017 15:39 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (09.08.2017 16:41)
İlk kullanım ise gerek yok.

ENBREL PEN 50MG İÇİN PSORİASİS VULGARİS TEŞHİSİNDE ENDİKASYON DIŞI KULLANIM BELGESİ İSTENİR Mİ?

AKKENT MELİTA ECZANESİ tarafından, 23.06.2017 10:12 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (23.06.2017 13:09)
GEREKLİ DEĞİLDİR.

İYİ GÜNLER ; RAPOR BİLGİSİ : DİĞER HASTALIK MODİFİYE EDİCİ SİSTEMİK TEDAVİLERE ((İSOTREOTİSİN - TROPİKAL ANTİBİYOTİKLER ) DİRENÇLİ HİDRADENİTİS SUPURATİVA ) İNFLİXİMAB TEDAVİSİNİ MAHALİNDE ALMASI UYGUNDUR.HASTANIN KG:100 HASTAYA ONAY İZLENİM FORMU DÜZENLENMİŞTİR. SERİ NO : E17A18578 İNFLİXİMAB 5 MG / KG 0-2-6 HAFTA VE SONRASINDA HER 8 HAFTADA 1 DEFA İV. İNFÜZYON. 21.01-İLACIN ENDİKASYONU , MAXİMUM DOZU İCİN İLACA VE SAHSA SB TARAFINDAN RAPOR ( HASTA KATİL.. L73.2 - HİDRADENİTİS SUPURATİVA SGKF63 İNFLİKSİMAB PARANTERAL HAFTADA 1 x 1000.0 MG REÇETE BİLGİSİ : İLGİLİ MEVZUATA UYGUN DÜZENLENMİŞTİR. HASTA ONAY FORMU VE GÜVENLİK İZENİM FORMU MEVZUATA . 08.06.2017 TARİHLİ E.158738 SAYILI 3 AYLIK DOZDA KULLANIMI UYGUNDUR. EA1718571 REÇETEYE REMİCADE FLAKON 15 KUTU 6 HAFTADA 1X15 YAZILMIŞ. 15 KUTUYU ÖDEDİ BU BİLGİLERE İSTİNADEN 15 KUTUYU KARŞILAYABİLİR MİYİZ ? TEŞEKKÜRLER.. İYİ ÇALIŞMALAR..

AYDIN ECZANESİ tarafından, 22.06.2017 15:39 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (23.06.2017 13:08)
VEREBİLİRSİNİZ.

İYİ GÜNLER ECZACIM REMİCADE 100 MG İÇİN DR İLAÇ GÜVENLİK İZLEM FORM NUMARASINI E REÇETEDE BELİRTMİŞ AMA YEMI ÇIKAN RAPORDA İSE ESKİ FORM NOSUNU YAZMIŞ YENİ FORM NO YAZILMASI GEREKİRMİ TEŞEKKÜRLER

ÜNİVERSİTE ECZANESİ tarafından, 07.06.2017 11:01 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (07.06.2017 16:17)
Yenisi yazılması gerekir

İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ ; DEFERASIROKS 20-40 MG/KG/GÜN AĞIZDAN HERGÜN HASTANIN ORGAN HASARI RİSKİ VARDIR. VÜCUT YÜZEYİ :25 KG. 08.01.3.2----->TALASEMİLER(D56) D56.8 TALASEMİLER , DİĞER. OLAN HASTAYA EXJADE 250 MG SUDA DAG.TB. YAZILMIŞ. KARŞILAYABİLİR MİYİZ ? TŞKLER.. İYİ ÇALIŞMALAR.

AYDIN ECZANESİ tarafından, 26.05.2017 16:50 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (26.05.2017 19:02)
Verebilirsiniz

İYİ ÇALIŞMALAR HASTANIN BASDAİ SKORU 7,5 DEN 5.2 YE DÜŞMÜŞTÜR SON BASTAİ 4.9 AKSİYEL TUTUMU MEVCUTTUR BU ŞEKİLDE ANKİLOZAN SPONDOLİT DEVAM RAPORU İLE VERİLE BİLİR Mİ BASTAİ 5.0 MI OLMASI GEREK ?

KALEOGLU ECZANESİ tarafından, 11.05.2017 12:12 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (11.05.2017 12:39)
Verebilirsiniz.

Aksiyel tutulumlu Ankilozan Spondilitli hastanın Enbrel devam raporunda CRP değeri veya eritrosit sedimentasyon hızı belirtilmemiş.Hasta 2011 den beri ilacı kullanmakta.Bitmiş raporlarının birinde CRP değeri var.Yeni çıkan devam raporuna CRP değeri ekletmeli mi?Teşekkürler

GÜLTEN ECZANESİ tarafından, 05.05.2017 13:24 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (05.05.2017 19:51)
Ilaca ilk defa başlarken istenen Değerler dir devam raporunda BASDAİ değerinin olması yeterlidir

iyi günler iyi çalışmalar. sgkep5 adalımumab 40mg sc 2 hft.1 biri metotreksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamadığı için anti-tnf tedavisine başlaması uygun görülmüştür.hastanın başlangıç das28 skoru 8 ilaca başladıktan 3ay sonra yapılan değerlindirmede das28 te 0,6 puandan fazla düşme olması nedeniyle tedaviye devam etmesi uygun görülmüştür.şimdiki dass28 5,5 vas skoru 8 6 aylık tedavi sonrasında toplamda hastanın das28 skorunda1,2 biriminden fazla düşme olması nedeniyle tedaviye devamı uygun görülmüştür.mahallinde tedavisi uygundur. fiziksel tıp 3 uzman hekim g.üniv heyet raporu 2 haftada 1 humira 40 mg bu rapora istinaden ilaçları verebilirmiyim.

SEVGI ECZANESI tarafından, 03.04.2017 10:18 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (03.04.2017 10:39)
Verebilirsiniz.

önceki sorumun devamı rapor 13.01.1 psoriasis vulgaris ( anti-tnf ilaç kullanım için (l40) l40.0 psoriazis vulgaris

SEVGI ECZANESI tarafından, 30.03.2017 12:36 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (30.03.2017 15:48)
Verebilirsiniz

iyi günler iyi çalışmalar.. gaziantep üniversitesi tıp fakültesi 3 dermatoji hekimi kurul raporu diger hastalık modifiye edici siskemik tedavilere(metotreksat-asitretin)dirençli psoriazis vulgaris daha önceki infliximab tedavisine iyi yanıt alınmıştır.mahalinde alması uygundur. hastanın kg:94 hastanın onay izlem formu düzenlenmiştir. seri no d16a01849 infliximab flk 5mg /kg her 8 haftada 1 defa iv.infüzyon sgkf63 infliksimab rapor başlangıç 16/11/2016 bitiş 30/05/2017 reçete remicade 100mg 5 adet 1*5 yazılmış bu rapor ile ve bu doz ile ilaçları verilebilinirmi?

SEVGI ECZANESI tarafından, 30.03.2017 12:32 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (30.03.2017 15:47)
Verebilrsiniz

iyi günler iyi çalışmalar. gaziantep üniv heyet raporu 3 fiziksel tıp ve rahabitasyon uzman dr. rapor başlangıç 09/12/2016 rapor bitiş 09/06/2017 aksiyel tip crp:25 sgkfyf golimumab 50mg ayda 1 biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az üç non-steroid anti inflamatuar ilacı 3 er ay halinde tam doz kullanmış olmasına karşın hastanın hastalık aktivitesi yüksek olması nedeniyle anti -tnf tedavisine geçmesi uygun görüldü.hastanın tedavi başlangıcında basdai skoru :7,3 şimdiki basdai skoru:5,2 6 aylık tedavi sonrasında basdai skorunda 2 birimden fazla gerileme olması nedeniyle tedavi devam edildi mahallinde tedavisi uygundur. hasta onay formu düzenlenmiştir. seri no:a16a70852 aynı tanılar ikinci kez yazılmış ve altında formu düznlenmiştir seri no c17a21854 yazıyor e-reçetede hasta mevzuata uygun onay formu yazıyor seri nosu ca 1721854 yazıyor buna istinaden simponi 50 mg ayda 1 3 kutu verilebilinirmi?

SEVGI ECZANESI tarafından, 28.03.2017 15:36 tarihinde soruldu.
Yetkili Cevabı (28.03.2017 17:07)
verebilirsiniz
NÖBETÇİ ECZANELER ECZACI REHBERİ İLAÇ BİLGİ SORGULAMA ZORUNLU İLAÇ LİSTESİ İLETİŞİM BİLGİLERİ
Copyright 2011 - 2016 © - Tasarım ve Programlama Eflatun Medya tarafından geliştirilmiştir.
Bu site, en iyi Google Chrome tarayıcısı ile görüntülenmektedir.