GAZİANTEP ECZACI ODASI

mrb kolay gelsin. 10 yıldır diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada. diyabetik retinopati tespit edilip, sağ sol ffa+ oct sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. vısucam dijital görüntülenme anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.hastanın sağ-sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. (hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğineden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir) hastamızın kliniğiöizde tetkiki sonucunda sağ sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür.tedavi için 6(altı) adet lucentis 10 mg/ml enjeksiyonluta çözelti 2.3 mg(ranibizumab) ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır. hasta dış merkezde 3er doz sağ-sol göze altuzan kullanmış tedaviye başlaması uygundur, sgkfmh ranıbızumab. bu rapor uygunmudur teşekkürler

DİYABETİK MAKÜLA ÖDEMİNDEN KAYNAKLANAN GÖRME AZLIĞI TEDAVİSİ 1 YILDIR ŞİKAYETLERİ HASTAYA CEKİLEN FFA VE OCT SONUCU SAĞ - SOL GÖZDE DMÖ ( DİYABETİK MAKÜLE ) ÖDEMİ TANISI SAPTANDI HASTAYI AMALİYATHANE ORTAMIN DA SAĞ- SOL GÖZE AYDA 1 ER DOZ SÜRE İLE İNTREA VİTREAL VİTREL EYLEA ( AFLİBERSEPT ) 40 MG FLAKON UYGULAMASINA KARAR VERİLDİ NOT HASTAYA FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM CEKİLMİŞTİR N0CT DE SAĞ VE SOL GÖZDE ÖDEM MEVCUTTUR . N0CT :SAĞ 481 SOL 228 / N HASTA ANEMNEZİ DOSYASINDA MEVCUTTUR . SUT GÖZÜNDE BU RAPOR İLE İLAÇI KARŞILIYABİLİRMİYİM. BU KONUDA YARDIMCI OLDUGUNUZ İÇİN TEŞEKKÜRLER.

DİYABETİK MAKÜLA ÖDEMİNDEN KAYNAKLANAN GÖRME AZLIĞI TEDAVİSİ 1 YILDIR ŞİKAYETLERİ HASTAYA CEKİLEN FFA VE OCT SONUCU SAĞ - SOL GÖZDE DMÖ ( DİYABETİK MAKÜLE ) ÖDEMİ TANISI SAPTANDI HASTAYI AMALİYATHANE ORTAMIN DA SAĞ- SOL GÖZE AYDA 1 ER DOZ SÜRE İLE İNTREA VİTREAL VİTREL EYLEA ( AFLİBERSEPT ) 40 MG FLAKON UYGULAMASINA KARAR VERİLDİ NOT HASTAYA FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM CEKİLMİŞTİR N0CT DE SAĞ VE SOL GÖZDE ÖDEM MEVCUTTUR . N0CT :SAĞ 481 SOL 228 / N HASTA ANEMNEZİ DOSYASINDA MEVCUTTUR . SUT GÖZÜNDE BU RAPOR İLE İLAÇI KARŞILIYABİLİRMİYİM. BU KONUDA YARDIMCI OLDUGUNUZ İÇİN TEŞEKKÜRLER.

rapor dıyabetık retınopatı olarak cıkmıs tedavı semeası günde 2*40 mg receteye 2 adet LUCENTIS ayda 2 kutu 2*1 olarak yazılmıs teshıs olarak dmö olarak gırdım bu seklkıde bu ilac verılebılınırmı tskler

MRBLAR HASTA 2014 YILINDA LUCENTIS KULLANMIS 6 AYLIK raporu cıkmıs 10 YILDIR DM hastası diyabetik retınopatı olarak ve hasta o yılda sadece 2 kutu kullanmış yukleme dozu tamamlanmamıs şimdiki RAPORU ŞU ŞEKİLDE: H36.0 5(BEŞ)YILDIR DM HASTASI DEMİŞ BURDA ) DM TANISI KONULAN VE GORME AZLIGI GELİŞEN HASTADA H36.0 DIYABETIK RETINOPATI TESPIT EDILDI SAG-SOL FFA VE OCT SONRASI SAG-SOL DIYABETIK MAKULER ODEM SAPTANDI.DİJİTAL GÖRÜNTULEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAG SOL FFA LEZYONA AIT RENKLI RESIM OCT VE OPTIK KOHERENS TOMOGRAFISI DOSYASINDA MEVCUTTUR (HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GORME KESKINLIGI VE OPTIK KOHERENS TOMOGRAFILERI DEGERLENDIRILEN VE TEKRAR TEDAVI GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVIYE DEVAM KARARI VERILMISTIR HASTANIN KLINIGIMIZDE TETKIKİ SONUCUNDA SAG-SOL GÖZE LUCENTIS 10 MG/ML TEDAVI UYGUN GORULMUSTUR TEDAVI İÇİN 2(İKİ)ADET LUCENTIS 10MG/ML ENJ COZELTI 2.3 MG RANIBIZUMAB AYDA 2 DOZ INTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANACAKTIR

İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018

İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB Rapora istinaden Lucentis verilebilir mi ?

Rapor tarihi (15.04.2019) 1 yıldır görme azlığı olan hastaya (h35.3) yaş tip yaşa bağlı makula dejeneransı tespit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveral koroldal neovaskuler membran yp. vısucam dijital görüntüleme - anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.(hatanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherans tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR.) Her uygulama için hastanın sol ffa kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve okt optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. eylea 40mg/ml hastanın iki göze kullanması uygundur. yükleme dozunu 1.kürüdür Bu hasta 26.09.2018 tarihinde bu ilaçtan kullanmış. NOT: (398 28.01.2019 TARİHİNDEN ÖNCE TEDAVİSİ BAŞLATILAN HASTA ) TANISIYLA BU RAPORA İSTİNADEN BU İLACI VEREBİLİR MİYİM ??

Merhaba iyi çalışmalar. 2014 yılında lucentıs ile yükleme dozu tamamlanmış hastamız 2017 yılında raporda sebebi belirtilerek Eylea tedavisine geçmiştir. 3 doz Eylea kullandıktan sonra ara veren hastamıza 22.10.2018 tarihinde başlangıç tedavisi olarak tekrar 3 aylık Eylea raporu çıkarıldı,hasta 1 doz kullandıktan sonra hastadan kaynaklanan bir sebepten dolayı diğer dozları kullanmadı. Şu anda 01.04.2019 tarihinde devam raporu olarak 1 aylık Eylea raporu tekrar düzenlenen hastamız, değişen SUT göz önünde bulundurularak bu ilacı alabilir mi merak ediyorum. Yardımcı olursanız sevinirim

KOLAY GELSİN.DİYABETIK MAKÜLER ÖDEM DİYABETİK RETİNOPATİ ÖDEMİNDEN KAYNAKLANAN GÖRME AZLIĞI TEDAVİSİ 1 YILDIR ŞİKAYETLERİ OLAN HASTAYA ÇEKİLEN FFA VE OCT SONUCU SOL GÖZDE DR(DİABETİK RETINOPATI)ÖDEMİ TANISI SAPTANDI.HASTAYA AMELİYAT HANE ORTAMINDA SOL GÖZE 1 AY ARALIK İLE 1 DOZ INTRA VITREAL EYLEA (AFLIBERSEPT)40 MG FLAKON UYGULANMASINA KARAR VERİLDİ.NOT.HASTAYA FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM ÇEKİLMİŞTİR ANAMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.OCT DE SOL GÖZDE ÖDEM MEVCUTTUR.3 AY BOYUNCA AYDA 1 DOZ UFULANACAKTIR GÖRME KESKİNLİĞİ ANAMNEZ SONUÇLARI DOSYADA MEVCUTTUR.HASTANIN RAPORU 24/12/2018 TARİHİNDE ÇIKMIŞ.3 AYLIK ÇIKMIŞ .24.03.2019 DA RAPOR BİTİYOR.BU RAPORA İSTİNADEN 1 KUTU EYLEA VEREBİLİRMİYİZ.HASTANIN BU REÇETE İLE BİRLİKTE 10.CU KULLANIMI.TEŞEKÜRLER.

İYİ ÇALIŞMALAR MAKÜLA ÖDEM VE KRONİK SANTRAL RETİNAL VEN TIKANIKLIGI OLAN HASTANIN HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ,SOL (FFA KONDİRENDİKASYONU YOK) VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME -ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ-SOL FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFRANS TOMOGRAFİSİ DOSYADA MEVCUTTUR. EYLEA (Aflibersept)40 mg/ml solutıon for ınjectıon 2 vıal .EYLEA HASTANIN KULLANMASI UYGUNDUR... İBARELİ RAPORA DAYANILARAK HASTANIN 3. YÜKLEME DOZU OLARAK HER İKİ GÖZ İÇİN 2 KUTU EYLEA VERİLEBİLİRMİ ?

Merhabalar 24.10.2018 tarihli Lucentis başlangıç raporu olan hasta 3 yükleme dozunu uygun tarihlerde aldıktan sonra 15.02.2019 tarihli devam raporu şu şekilde çıkmıştır. Sut değiştiğinden aşağıda belirtilen raporun uygun olup olmadığını merak ediyorum. Teşekkürler: 10 yıldır Diyabetes Mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA+OCT sonrası Diyabetik maküler ödem saptandı. VISUCAM Dijital Görüntüleme-Anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kontraendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik koherens tomogrofisi dosyasında mevcuttur. (Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirildiğinden bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ-sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. tedavi için 6(altı) adet Lucentis 10 mg/ml enj çözelti 2.3 mg ayda iki göze intravitreal kullanılacaktır.

TANI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM.. EYLEA VEREBİLİR MİYİM BU HASTAYA? TEŞEKKÜR EDERİM

TANI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM.. EYLEA VEREBİLİR MİYİM BU HASTAYA? TEŞEKKÜR EDERİM

iyi günler, 2013 yılında lucentis yükleme dozu tamamlanmış hastanın 2015 yılında 1 doz,2016 yılında 1 doz olmak üzere lucentis kullanımı vardır.ocak 2019 da eylea raporu çıkarılmış ve rapora değişimin gerekçesi eklenmiş. bu hasta eylea kullanabilir mi? teşekürler....

iyi günler, 2013 yılında lucentis yükleme dozu tamamlanmış hastanın 2015 yılında 1 doz,2016 yılında 1 doz olmak üzere lucentis kullanımı vardır.ocak 2019 da eylea raporu çıkarılmış ve rapora değişimin gerekçesi eklenmiş. bu hasta eylea kullanabilir mi? teşekürler....

İYİ ÇALIŞMALAR MAKÜLE ÖDEMİ VE KRONİK SANTRAL RETİNAL VEN TIKANIKLIGI olan hastanın her uygulama için hastanın sağ,sol (FFA kondirendikasyonu yok) ve lezyona ait renki resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur.VISUCAM dijital görüntüleme -Anemnez sonuçları dosasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ,sol FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur.EYLEA 40 mg ınjektion hastnın kullanması uygundur. ibareli rapora istinaden 2 .ci alımı olacak olan eylea 40 mg verilebilirmi .

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sağ çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. konjonktiit nedeni ile ara cerilmiş yükleme dozu tekrarlanacak, SGKFMH RANIBIZUMAB LUCENTIS VEREBİLİRMİYİZ