GAZİANTEP ECZACI ODASI

Diyabetes mellitus nedeniyle takip edilen hastada Diyabetik Retinopati tespit edilip, Sağ-Sol FFA + OCT sonrası diyabetik maküler ödem saptandı. VISUCAM Dijital Görüntüleme-Anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. Hastanın sağ-sol FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik koherans tomografisi dosyasında mevcuttur. Her uygulama için hastanın sağ-sol FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik koherans tomografisi dosyasında mevcuttur. Aflibercept 40 mg/ml solutıon for ınjectıon 2 vıal hastanın kullanması uygundur. Hasta GAÜN hastanesi 26.03.2026-04.05.2026-09.06.2026 tarihlerinde sağ/sol göze 3 doz bevasızumab yapılmış fayda görememiştir. BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMUŞTUR OKT MERKEZİ FOVEA KALINLIĞINDA 50 MİKRON AZALMA OLMAMIŞTIR. 1. YÜKLEME DOZUDUR. 26.08.2026 tarihli 21323466 sayılı oct değeri dosyasında mevcuttur. SGKG11 AFLİBERSEPT 2x40 miligram, Bu raporla karşılayabilir miyiz?

GÖRME AZLIĞI OLAN HASTADA YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJENERASYONU TESPİT EDİLDİ SAĞ SOL GÖZ FFA GÖRÜNTÜLEME VE ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ SOL FFA LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİSİ (OKT) DOSYASINDA MEVCUTTUR HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİ HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKLERİ SONUCUNDA SAĞ VE SOL GÖZE EYLEA TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR TEDAVİ İÇİN AYDA BİR KEZ SAĞ VE SOL GÖZE 3ER ADET EYLEA 3DOZ İNTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANACAKTIR GAZİANTEP ŞEHİR HASTANESİNDE SAĞ:1.DOZ 12.02.2026 2.DOZ 12.03.2026 3.DOZ 09.04.2026 SOL:1.DOZ 18.02.2026 2.DOZ 24.03.2026 3.DOZ 28.04.2026 TARİHLERİNDE ALTUZAN İĞNELERİ YAPILMIŞTIR TEDAVİDEN YANIT ALINAMAMIŞTIR GÖRME KESKİNLİĞİNDE ARTIŞ OLMAMIŞTIR OCT DE İYİLEŞME OLMAMIŞTIR GÖRME ; 0,3 OCT 400 MİKRON OCT 25.08.2026 YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJENERASYONU SAĞ-SOL EYLEA 8 MG RAPORU YÜKLEME DOZUNA GEREK YOKTUR TEDAVİ ET UZAT REJMİ UYGULANMIŞTIR

GÖRME AZLIĞI OLAN HASTADA YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJENERASYONU TESPİT EDİLDİ SAĞ SOL GÖZ FFA GÖRÜNTÜLEME VE ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ SOL FFA LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİSİ (OKT) DOSYASINDA MEVCUTTUR HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİ HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKLERİ SONUCUNDA SAĞ VE SOL GÖZE EYLEA TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR TEDAVİ İÇİN AYDA BİR KEZ SAĞ VE SOL GÖZE 3ER ADET EYLEA 3DOZ İNTRAVİTREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANACAKTIR GAZİANTEP ŞEHİR HASTANESİNDE SAĞ:1.DOZ 12.02.2026 2.DOZ 12.03.2026 3.DOZ 09.04.2026 SOL:1.DOZ 18.02.2026 2.DOZ 24.03.2026 3.DOZ 28.04.2026 TARİHLERİNDE ALTUZAN İĞNELERİ YAPILMIŞTIR TEDAVİDEN YANIT ALINAMAMIŞTIR GÖRME KESKİNLİĞİNDE ARTIŞ OLMAMIŞTIR OCT DE İYİLEŞME OLMAMIŞTIR GÖRME ; 0,3 OCT 400 MİKRON OCT 25.08.2026 YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJENERASYONU SAĞ-SOL EYLEA 8 MG RAPORU YÜKLEME DOZUNA GEREK YOKTUR TEDAVİ ET UZAT REJMİ UYGULANMIŞTIR

ilk doz eylea yı 21.05.2026 da 40 mg şeklinde almış elinde bitiş tarihi 20.06.2026 dır.bu ikinci eylea alısı olucak 2 doz arasında bitiş tarihi itibari ile 3 ay olması lazım değilmi ? teşekkürler

merhaba hastamızın her iki gözüne 01.09.2025-13.10.2025 ve 19.11.2025 tarihlerinde bevacizumab uygulanmış ve fayda görmediği için yesafili tedavisine başlamıştır. 15.12.2025 te 1.yükleme dozu olarak yesafili her iki göze başlanmış, sonra 13.02.2026 tarihinde 2.yükleme dozu yesafili yazılmış,verilebilir mi? Eğer verilmezse hasta nasıl tekrar alabilir. Teşekkür ederim

hasta ilk defa Eylea kullanacaktır.her 2 göze altuzan iğneleri uygulanmış ve yanıt alınamamış ve Eylea ya geçilecektır. sorum şu: hastanın 1. gözune 3.altuzan uygulama tarıhı 17.10.2025 - 2.gözune 3.altuzan uygulama tarihi 24.10.2025 dir. ve 17.11.2025 tarıhınde oct ölçümü yapılmış (4 hafta sonra).gözün birinde 3. altuzan uygulamasından 4 hafta geçmiş.diğer gözde 3 hafta geçtıkten sonra oct ye bakılmış oluyor. bir göz için 1 hafta erken bakılmış. 2 göz içinde versek sorun olurmu .?

Merhaba hastamıza 2018 7.ve 9. aylarda olmak üzere iki göze birden eylea uygulanmıs . 2025 yılında altuzan kürleri tamamlanmış . şu anda tekrar eyleya reçete edilmiş . altuzana geçir sebebi belirtilmemiş olup eylea için başlangıç tedavisi protokolü uygulanmıs . 2018 eylea alımını görmez isek SUT KOŞULLARINA UYGUN . Şu anda eylea alabilir mi ?

OZURDEX;GÖZÜN POSTREERİOR SEGMENTİNDE KENDİSİNİ NON-,İNFEKSİYOZ ÜVEİT ŞEKLİNDE RAPOR ÇIKMIŞ.İLK OLARAK OZURDEX KULLANABİLİR Mİ?DAHA EVVEL ALTUZAN YADA DİĞER TEDAVİLER ALMAMIŞ.

GÖRME AZLIĞI OLAN HASTADA YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJANERASYONU TESPİT EDİLDİ.SOL GÖZ FFA GÖRÜNTÜLEME VE ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SOL FFA LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI, GÖRME KESKİNLİĞİ VE OKT Sİ DEĞERLENDİRİLDİ. HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKLERİ SONUCUNDA SOL GÖZE EYLEA TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. TEDAVİ İÇİN AYDA 1 KEZ SOL GÖZE 3 ER ADET EYLEA 3 DOZ INTRAVITREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANILACAKTIR. GAZİANTEP ŞEHİR HASTANESİ VE DR ERSİN ARSLAN HASTANESİNDE SOL 1.DOZ 24.05.2023 2.DOZ 06.07.2023 . 3.DOZ 10.08.2023 4.DOZ 07.09.2023 5.DOZ 15.02.2024 TARİHLERİNDE ALTUZAN İĞNELERİ YAPILMIŞTIR.TEDAVİDEN YANIT ALINAMAMIŞTIR.GÖRME KESKİNLİĞİNDE ARTIŞ OLMAMIŞTIR. OCT DE İYİLEŞME OLMAMISTIR. GÖRME: 0.3 OCT 400 MİKRON. OCT:18.03.2024 PROTOKOL 23413801 ALTUZANİĞNELERİNDEN FAYDA GÖRMEDİĞİNDENDOLAYISOL EYLEATEDAVİSİ UYGUNDUR. 4. VE 5. YÜKLEME DOZU ARASI 5 AY SIKINTI OLUR MU RAPOR UYGUN MUDUR ?

GÖRME AZLIĞI OLAN HASTADA YAŞA BAĞLI MAKÜLA DEJANERASYONU TESPİT EDİLDİ.SOL GÖZ FFA GÖRÜNTÜLEME VE ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SOL FFA LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI, GÖRME KESKİNLİĞİ VE OKT Sİ DEĞERLENDİRİLDİ. HASTANIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKLERİ SONUCUNDA SOL GÖZE EYLEA TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. TEDAVİ İÇİN AYDA 1 KEZ SOL GÖZE 3 ER ADET EYLEA 3 DOZ INTRAVITREAL OLARAK 3 AY BOYUNCA KULLANILACAKTIR. GAZİANTEP ŞEHİR HASTANESİ VE DR ERSİN ARSLAN HASTANESİNDE SOL 1.DOZ 24.05.2023 2.DOZ 06.07.2023 . 3.DOZ 10.08.2023 4.DOZ 07.09.2023 5.DOZ 15.02.2024 TARİHLERİNDE ALTUZAN İĞNELERİ YAPILMIŞTIR.TEDAVİDEN YANIT ALINAMAMIŞTIR.GÖRME KESKİNLİĞİNDE ARTIŞ OLMAMIŞTIR. OCT DE İYİLEŞME OLMAMISTIR. GÖRME: 0.3 OCT 400 MİKRON. OCT:18.03.2024 PROTOKOL 23413801 ALTUZANİĞNELERİNDEN FAYDA GÖRMEDİĞİNDENDOLAYISOL EYLEATEDAVİSİ UYGUNDUR. 4. VE 5. YÜKLEME DOZU ARASI 5 AY SIKINTI OLUR MU RAPOR UYGUN MUDUR ?

MERHABALAR. HASTAMIZ OZURDEX IGNE KULLANIYOR. RAPORU UYGUN. E RECETEYE IKI TANE YAZILMIS. HER IKI GÖZE YAPILACAK DIYE RAPORDA NOT ALINMIŞ. MEDULA SISTEMINDEN ÖZEL DURUMDAN HER IKI GÖZE YAPILACAK 102 KODU NU SECMELIMIYIZ. IYI GUNLER

bir yıldır görme azlığı olan hastaya (h35.3) yaş yip, yaşa bağlı makula dejeneransı tespit edilip hastanın sağ-sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovasküler membran yp. VISUCAM dijital görüntüleme-anamnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır. her uygulama için hastanın sağ-sol FFA kontrendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomografisi dosyasında mevcuttur (19.09.2022 tarihli 15158876 sayı nolu ve OCT değeri 350 dir) hastamızın kliniğimiz tetkiki sonucunda sağ göze lucentis 10 mg/ml enj. çözelti 2,3 mg(ranibizumab) ayda bir göze intravitreal kullanılacaktır. hasta dış merkezde (ersin arslan devlet hastanesinde) 10.06.2022-19.07.2022-19.08.2022 tarihlerinde sağ göze 3 doz atuzan yaptırmş tedaviden fayda görmemşitir. ranibizumaba geçilmiştir. BAŞLANGIÇ TERDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMUŞTUR OKT MERKEZİ FOVEA KALINLIĞINDA 50 MİKRON AZALMA OLMAMIŞTIR.1 YÜKLEME DOZUDUR. hasta ilk kez lucentis kullanacak bu açıklamalara gör verilebilir mi?

İYİ GÜNLER BU RAPORLA LUCENTIS VEREBİLİRMİYİZ.BİR YILDIR GÖRME AZLIĞI OLAN HASTAYA (H35.3) YAŞ TİP, YAŞA BAĞLI MAKULA DEJENERANSI TESBİT EDİLİP HASTANIN SAĞ-SOL ÇEKİLDİKTEN SONRA DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME- ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HER UYGULAMA İÇİN HASTANIN SAĞ FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ GÖZE LUCENTİS 10 MG TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. TEDAVİ İÇİN 1 ADET LUCENTİS 10 MG AYDA TEK GÖZE KULLANILACAKTIR. DIŞ MERKEZDE (ÖZEL GÖZ NURU GÖZ HASTANESİ) 3 DOZ 20,04,2021-21,05,2021-30,06,2021 TARİHLERİNDE SAĞ GÖZE 3 DOZ ALTUZAN YAPILMIŞ FAYDA GÖRMEMİŞ LUCENTISA GEÇİLMİŞTİR. OKT'DE FOVEA KALINLIĞI 250 MİKRON ALTINDADIR. BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR. DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR.HASTA TEDAVİDEN FAYDA GÖRDÜĞÜ İÇİN YÜKLEME DOZU OLMAKSIZIN İDAME TEDAVİYE GEÇİLMİŞTİR 01/10/2021 17:00

REFRESH TEK DOZ , LIPOTEARS , DRYEX vb. ilaçların raporsuz reçetelerde tanı kodu H04.1 LAKRİMAL BEZİN DİĞER BOZUKLUKLARI olmak zorundamı ? diğer göz hastalıkları tanısında da ödenir mi?

10 YILDIR DİYABETES MELLİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP, SAĞ-SOL FFA+OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HASTANIN SAĞ -SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. [ HASTANIN GÖZ GİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİĞİNDEN BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR ] HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ-SOL GÖZE LUCENTİS 10 MG/Mİ TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR . TEDAVİ İÇİN 2 [İKİ] ADET LUCENTİS 10 MG /ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG [ RANİBİZUMAB] AYDA İKİ GÖZE İNTRAVİYREAL KULLANILACAKTIR. DAHA ÖNCE BAŞLANAN TEDAVİDEN YANIT ALINMIŞ OLUP VERİLEN ARADA HASTALIĞIN YENİDEN AKTİVASYONU NEDENİYLE TEKRAR İLAÇ GEREKSİNİMİ OLMUŞTUR. SGKFMH RANIBIZUMAB. BU RAPORLA LUCENTİS 10 MG VEREBİLİRMİYİZ.?TEŞEKÜRLER

10 YILDIR DİYABETES MELLİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP, SAĞ-SOL FFA+OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME-ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR. HASTANIN SAĞ -SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGRAFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. [ HASTANIN GÖZ GİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİĞİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEĞERLENDİRİLDİĞİNDEN BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİŞTİR ] HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ-SOL GÖZE LUCENTİS 10 MG/Mİ TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR . TEDAVİ İÇİN 2 [İKİ] ADET LUCENTİS 10 MG /ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG [ RANİBİZUMAB] AYDA İKİ GÖZE İNTRAVİYREAL KULLANILACAKTIR. DAHA ÖNCE BAŞLANAN TEDAVİDEN YANIT ALINMIŞ OLUP VERİLEN ARADA HASTALIĞIN YENİDEN AKTİVASYONU NEDENİYLE TEKRAR İLAÇ GEREKSİNİMİ OLMUŞTUR. SGKFMH RANIBIZUMAB. BU RAPORLA LUCENTİS 10 MG VEREBİLİRMİYİZ.?TEŞEKÜRLER

10 YILDIR DİYABETES MELLİTUS NEDENİYLE TAKİP EDİLEN HASTADA DİYABETİK RETİNOPATİ TESPİT EDİLİP, SAĞ-SOL FFA + OCT SONRASI DİYABETİK MAKÜLER ÖDEM SAPTANDI.VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME- ANEMNEZ SONUÇLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR.HASTANIN SAĞ-SOL FFA KONDİRENDİKASYONU YOK VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR. HASTAMIZIN KLİNİĞİMİZDE TETKİKİ SONUCUNDA SAĞ-SOL GÖZE LUCENTİS 10 MG/ML TEDAVİ UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. TEDAVİ İÇİN 6 ( ALTI ) ADET LUCENTİS 10 MG / ML ENJENKSİYONLUK ÇÖZELTİ 2.3 MG ( RANİBİZUMAB ) AYDA İKİ GÖZE İNTRAVİTREAL KULLANILACAKTIR. HASTAYA DIŞ MERKEZDE ( ÖZEL GÖZNURU GÖZ HASTANESİ) 23/12/2020, 25/01/2021, 16/02/2021) TARİHLERİNDE SAĞ-SOL GÖZE 3 DOZ BEVACİZUMAB ENJEKSİYONU YAPILMIŞ OLUP HASTA FAYDA GÖRMEDİĞİ İÇİN LUCENTUS A GEÇİLMİŞTİR. BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE GÖRME KESKİNLİĞİNDE AZALMA OLMUŞTUR OKT MERKEZİ FOVEA KALINLIĞINDA 50 MİKRON AZALMA OLMAMIŞTIR. ,SGKFMH RANIBIZUMAB BEVACİZUMAB 3 YUKLEME DOZU 1 AYDAN EKSIK ZAMANDA ÖDENİRMİ

BİR YILDIR GÖRME AZLIGI OLAN HASTAYA (H35.3)YAŞ TİP, YAŞA BAĞLI MAKULA DEJENERANSI TESBİT EDİLİP HASTANIN SAĞ FFA ÇEKİLDİKTEN SONRA SUBFOVEAL KOROLDAL NEOVASKULER MEMBRAN YP .VISUCAM DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME ANEMNEZ SONUCLARI DOSYASINDA BULUNMAKTADIR(HASTANIN GÖZ DİBİ BULGULARI GÖRME KESKİNLİGİ VE OPTİK KOHERENS TOMOGRAFİLERİ DEGERLENDİRİLEN VE TEKRAR TEDAVİ GEREKİRSE BU BULGULARLA TEDAVİYE DEVAM KARARI VERİLMİSTİR)HER UYGULAMA İCİN HASTANIN SAG FFA VE LEZYONA AİT RENKLİ RESİM VE OKT OPTİK KONFERANS TOMOGROFİSİ DOSYASINDA MEVCUTTUR.EYLEA(AFLİBERCEPT)40 MG SOLUTION 1 VIAL (AFLİBERCEPT EYLEA )HASTANIN KULLANMASI UYGUNDUR.OKT DE FOVEA KALINLIGI 250 MİKRON ALTINDADIR BAŞLANGIÇ TEDAVİSİNE GÖRE KESKİNLİGİNDE AZALMA OLMAMIŞTIR. DEVAM TEDAVİSİ UYGUNDUR HASTANIN YENİDEN AKTİVASYONU NEDENİYLE TEKRAR İLAÇ GEREKSİMİ OLMUSTUR. TEDAVİNİN DEVAMI UYGUNDUR RAPOR TARİHİ:15.01.2021 BU RAPORLA İKİNCİ İLAC ALIMI HASTA 28.01.2019 DEN ÖNCE TEDAVİYE BASLANMIS HASTA RAPOR 4 AYLIK CIKMIS SORUN VARMIDIR

İyi günler kolay gelsin Ozurdex flakon iridoksilit üveit teşhisiyle ödenir mi? Altuzan ile başlama şartı var mı ? Rapor 28.01.2019 dan sonra çıkmış.

Kolay gelsin hastaya 19.01.2018 yılında Dmö tanılı 2 kutu LUCENTİS flakon recete edilmiş ve karşılanmış daha önce rapor var mı gözükmüyor. gözükmüyor. Hastaya tekrar 28.03.2019 tarihinde rapor çıkartılmış ve yükleme dozlarını 1 er ay arayla tarihinde tamamlamış.Daha sonra 18.07.2019 tarihinde hastaya ozurdex 15 günde 2*1 raporu çıkarılmış ve 2 kutu uygulanmış. Son olarak 28.11.2019 tarihinde ayda 2*1 ozurdex uygulanmıştır. Hastaya 27.11.2020 tarihinde dmö tanısıyla lucentis flakon ayda 1*2 olarak reçete edilmiştir.Bu reçeteyi sistem sadece 28.01.2019 tarihinden önce tedavisi başlatılanlar teşhisiyle ödüyor. Bu şekilde karşılayabilir miyim?