GAZİANTEP ECZACI ODASI

İYİ GÜNLER SORUNUN DEVAMI DİAMİCRON 30MG 60 TAB 1*1 OLARAK YAZILMIŞ...

iyi günler hastaya diamicron 30mg 60 tab yazılmış ilk kullanıyor sistem ödüyor. bu şekil karşılanırmı veya 30 tablet formunumu vermemiz gerek... teşekürler...

İYİ GÜNLER HASTAYA COPAXONE 40 MG VE FAMPİRA TABLET RPOARU G35 MULTIPL SKLEROZ TANISI İLE ÇIKMIŞ RAPOR AÇIKLAMASI 25 ADIM YÜRÜME TESTİNE GÖRE HEKİM TARAFINDAN UYGUN GÖRÜLEN RELAPSİNG REMİTTİNG MULTİPL SKLEROZ HASTASI EDSS 4 .. BU ŞEKİL KARŞILANIRMI TEŞEKÜRLER...

MRB TİOFORM DİSKAİR TEK BAŞINA KOAH TEŞHİSİYLE RAPORSUZ ÖDENİRMİ

İYİ GÜNLER 04.07.1 - Kalp kapak biyoprotezi bulunanlarda klopidogrel kul. I37.9 PULMONER KAPAK BOZUKLUĞU, TANIMLANMAMIŞ. Plavix için bu icd koduyla çıkan raporun açıklamasına anjiografi bilgisinin yazılmasına gerek var mıdır? Kolay gelsin

kopaq 350/100 ml radyoloj uzmanı 2 kutu yazmış ve medula karşılıyor. 2 kutu verebilir miyiz?

Hastaya farklı tarih ve recetelerde tıofix discaır , foster inh ve forpack discaır yazılmıstır. Rapor değişiklik sonrası çıkarılmıştır. Raporda bir açıklama yoktur. Bunlar ödenir mi ?

ISOSURCE 500ML 90 KUTU 3*1 RESOURCE GLUTAMIN 3*2 9 KUTU KALORİ İHTİYACI 2000 KOLARI VERİLEBİLİRMİ ŞİMDİDİN TEŞEKKÜRLER

KOLAY GELSİN.VAXIGRIP AŞISI TACROLIN MERHEM KULLANAN HASTAYA ÖDENİRMİ.HASTANIN ÜNİVERSİTEDE VİTİLİGO TEŞHİSİYLE ÇIKAN RAPORU VAR.TEŞEKÜRLER.

hastaya brilinta 90 ve latixa 75 tb yazılmış açıklamalr kısmına kronik stabil angına pektorisli hastanın semptomatik tedavisinde beta bloker verapamil diltiazem tedavisine rağmen anginasi devam eden hasta 20.11.2019 tarihinde dış merkez acil servisine müracat etmştir EKG de en az iki ardışık derivisyonda 1mm ve üzeri persistan sr segment yükselme göstermiş ve troponin değeri pozitiftir tikagrelor başlaman önceki 72 saat içinde hastaneye yatırılmış acil tedavide fibronotik tedavi uygulanmamıştır hasta varfarin tedavisi altında değildir 1 yıl boıyunca tikagretor 2*1 kullanması uygundur. bu rapor a göre verilebilirmi ilaç

iyi günler raporlu hasta rapor bitiş tarihi 20.02.2020 diabet ve tansiyon hastasına grip aşısı yazılmış sistemde uyarı çıkıyor rapor süresi takipli ilaç süresinden azdır diyerek uyarı veriyor... bu şekil karşılanırmı? teşekürler

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

mrb aksiyel tutulumlu ankılozan spondilit tanılı ,biri maksımum dozindometezin olmak üzere en az nonsteroid antiinflamatuvar ilaç maksımum dozunda kullanılmış olmasına rağmen yeterli cevap alınamayan hastaya adalımumab etken maddeli ilaç tedavisi 3(üç)ay süre ile uygulanmıştı.hastada tedaviye cevap alınmıştır.hastanınbath ankilozan spondolit hastalık aktiviteindeksi (BASDAİ)ölçümünde 2 biriminde fazla düzeltme mevcuttur.hastanın Adalimumad etken maddeli ilacı her 2 hafta bir 40mg dozunda subkütan uygulanmaküzere 6 (ay) süre ile kullanması uygundur.hasta önceden infliksimad kullanmıştır .allerjik reaksiyon geliştiginden Adalimumaba geçiş yapılmıştır.(idame tedavi)n başlangıç BASDAI =7.5yeniBASDAI=3.1/n başlangıç crp:7.1 Bu raporla immünsüpressif tedavi almaktadır.ANTİHBC IGG(+)hepatit B enfeksiyon (B18.1) ENTEKAVIR 0.5 MG ÖDENİRMİ TŞK

İyi günler.Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla cimzia kullanan hastaya(cimzia elınde bitmiş gözüküyor)eklem tutulumlu ankilozan spondilit tanısıyla humira pen verılebılırmı?İlaç gecişinin gerekçesi belirtilmiş olu idame olarak mı degerlendılır?

İYİ GÜNLER28.05.2018 tarihinde va:8,5 kg, boy:81 cm, kemik yaşı:1 yaş, takvim yaşı:2 3/12yaş idi. 31.05.2019 tarihinde va.10 kg, boy:85 cm (SDS:-3,4), kemik yaşı:1 3/12 yaş, takvim yaşı:3 3/12 yaş idi. 1 yıllık takibinde 4 cm boy uzaması vardı. Büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalığı ve beslenme bozukluğu yoktu. Yıllık büyüme hızı yetersiz olduğu için ötiroid dönemde iki ayrı büyüme hormonu uyarı testi yapıldı ve yanıt alındı. IGF-1 jenerasyon testi ile yanıt alındı bioinaktif büyüme hormonu tanısı konuldu ve yıllık büyüme hızı 4.5 cm den az olan hastada büyüme hormonu tedavisine karar verildi. Kemik yaşı kronolojik yaştan geri (>2 yıl), epifizleri son 6 ayda açık olan hastada büyüme hormonu tedavisine karar verildi. Bir yıl süreyle kullanmak üzere günde 1,1 ünite, 3 adet (3 aylık) Saizen 12 mg kartuş (Somatropin) reçetesi yazıldı. İlaç %20'den muaftır. SGKFQ9 SOMATROPIN 1x1,1 ünite 3 aylık 3 adet saizen 12 mg kartuş BU RAPOR ILE SAIZEN VEREBILIR MIYIZ ? KOLAY GELSİN

iyi günler dializ hastasına grip aşısı yazılmış karşılanırmı? teşekürler

İYİ ÇALIŞMALAR VAXIGIRP TETRA ASI HASTANIN RAPORU G35 MULTİPL SKLEROZ ASI ODENIRMI

MRB koah teshisi ile (saba+sama)ve( laba+lama ) raporsuz ödenirmi tşk

MERHABA İYİ GÜNLER 20.00 - EK- 4/D Listesinde Yer Almayan Hastalıklar L10.0 PEMFİGUS VULGARİS 21.01 - Ilacin endikasyonu, maksimum dozu icin ilaca ve sahsa SB tarafindan verilen rapor(Hasta Kati... L10.0 PEMFİGUS VULGARİS IMMUN GLOBULIN IV 5-10 GR 1 günde 1x 50 gr/KG/GÜN 1 AYDA 5 GÜN KULLANILACAK VA:60 KG , VA:60 KG Sayı :16358815-506.01-E.192644 13.11 .2019 TARİHLİ ,E420453 saylı SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) Parenteral Ayda 1 x 5.0 Gram SGKF5U IMMUN GLOBULIN IV (INSAN) (SPESIFIK OLMAYAN) Parenteral Günde 1 x 50.0 Gram VE SAGLIK BAKANLIGI ENDİKASYON DIŞI İLAÇ BAŞVURUSUNDA Kİ AÇIKLAMA 0.4 GR/KG/GÜN , ( AYDA 5 GÜN SÜRE İLE ) , 3 AYLIK DOZDA KULLANIMI UYGUNDUR DİYE BELİRTİLMİŞTİR. RECETE DOZU İSE 12 ADET GÜNDE 1x4 OLARAK BELİRTİLMİŞTİR . RAPORA İSTİNADEN İLAÇ VERİLEBİLİRMİ VE ENDİKASYON DIŞI KULLANIM DA BELİRTİLEN DOZ UYGUNMUDUR ? TEŞEKKÜR EDERİM İYİ GÜNLER

20.11.2019 TARİHLİ BETA TALASEMİ TANILI RAPOR AÇIKLAMASI :DEFERASİROKS AĞIZDAN KATI VA :32 KG 20-40MG /KG GÜN FERRİTİN DÜZEYİ : 3000 NG/DL, ORGAN HASARI RİSKİ MEVCUTTUR. 20.11.2019 TARİHLİ REÇETE AÇIKLAMASINDA;FERRİTİN DÜZEYİ:2000 NG /DL DEVAM RAPORU İÇİN REÇETEDE KARACİĞER DEMİR KONSANTRASYONU BELİRTİLMELİ Mİ YOKSA SADECE FERRİTİN DEĞERİNİN BELİRTİLMESİ YETERLİMİDİR?