ANA SAYFAYA DÖN

ANA SAYFAYA DÖN

Soru & Cevaplar

GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI

Sorularda Arama

İYİ GÜNLER KOLAY GELSİN HASTAMIZA ÜNİVERSİTE HASTANESİNDE OI -IUI- POLİKİSTİK OVER SENDROMU RAPORU ÇIKARILMIŞ HASTA 20 YAŞINDA 1.SİKLUS MERIONAL 75 FLK 15 KUTU YAZILMIŞ BU ŞEKİLDE KARŞILANIR MI VE HASTANIN GSS GÜNÜ UYGUN DEĞİLSE RAPOR ÇIKARILIR MI TEŞEKKÜRLER

ALPAY ECZANESİ tarafından, 19.10.2019 12:01 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

URSACTİVE 500 MG RAPORU ÇIKMIŞ 20:00 KATILIM PAYLI (K71.0 TOKSİK KARACİĞER HASTALIĞI , KOLESTAZ İLE) NU RAPORA AÇIKLAMAYA BİŞEY EKLENMELİMİ

BAHAR ECZANESI tarafından, 17.10.2019 13:39 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

ORGAN HASAR RİSKİ VARDIR DEFERASIROKS 40MG/KG /GÜN VA 50 KG FERRİTİN 630 IU/L YAZMAKTA EXJADE ICD: D56.8 TALASEMİ İLAÇ VEREBİLİR MİYİZ ?SAYGILAR......

ALPER SAHİN ECZANESİ tarafından, 17.10.2019 13:36 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İyi çalışmalar. 15.10.2019 tarihinde KOAH için çıkan raporda Seretide (LABA+İKS) ve Spiriva (LAMA) mevcut. bu rapora yeni SUT'ta yer alan "en az 3 ay süre ile IKS ve LABA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan, sık atak geçiren ...... KOAH hastası" şeklindeki malum açıklamanın atılması gerekli midir? Teşekkürler.

DEVA ECZANESİ tarafından, 17.10.2019 12:37 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

özel medicalpark hastanesi açıklama:romotoid artrit tanısı hasta biri metotreksat olmak üzere en az 3 farklı modifiye edici anti romatizmal ilacı (dmard) ( sülfasalazin hidroksiklorokin) en az 3 er ay kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesi kontrol altına alınamamıştır. hastalık aktivite skoru 5,1 dir. hastanın tofacitinib etken maddeli ilacı günde 2 tablet 10mg dozunda oral olmak üzere 3 a süre ile kullanması uygundur. hastanın güvenlik izlem formu düzenlenmiş ve ilaç kullanım onay formu doldurulup hasta tarafından imzalanmıştır.ilaç güvenlik izem formu seri no.... (das 28 skoru 6,8 ) ilaç xeljanz 5 mg 56 tablet 2*1 bu rapor a istinaden ilaçları verebilirmiyim.? not: üstte das28 skoru 5,1 denilmiş lakin rapor un açıklama kısmına en alt satıra das28 6,8 denilmiş ve bu hasta ilk kez bu ilacı kullanıcak geçmiş kullanım süresinde xeljanz hiç kullanmamış.

SEVGI ECZANESI tarafından, 16.10.2019 13:56 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi günler hepazec tb bağırsakta aşırı bakteri çoğalması teşhisi ile ödenir mi

HASIRCI ECZANESI tarafından, 16.10.2019 12:19 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ ÇALIŞMALAR : 22,08,2019 TARİHLİ HBVDNA :14.3 BİN IU/ML,HBSAG(+),HBEAG(-),ANTİHBE(+),ANTİDELTA(-)DİR.26,09,2019 TARİHLİ GAÜN HASTANESİNDE YAPILAN KARACİGER BİYOPSİSİ 18287-19 NOLU PATOLOJİ RAPORUNA GÖRE HAİ:6/18,FİBROZ:2/6 DIR ENTEKAVIR 0,5-1 MG 1X1 BAŞLANMASI UYGUN GÖRÜLMÜŞTÜR. İBARELİ RAPOR AÇIKLAMASINA İSTİNADEN QUANTAVİR 0,5 MG TB VERİLEBİLİRMİ....

CEYLAN ECZANESI tarafından, 15.10.2019 13:55 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi günler hastaya vaxigrip tetra aşı yazılmış hasta 65 yaşımn altında ama hipertansiyon hastası hipertansiyon raporu var. bu rapor a göre grip aşısı verilebilirmi?

ÖZYURT ECZANESİ tarafından, 15.10.2019 13:31 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

GUNAYDIN. HASTAMIZ NEURONTIN 800 MG KULLANIYOR. SISTEMDEKİ RAPORU 10/09/2018 BAŞLANGIÇ 10-09/2020 BİTİŞ. EK- D/4 KATILIM PAYLI OLARAK POLINOROPATİ RAPORU MEVCUT. ESKİDEN BERİ NEURONTİN KULLANAN HASTA. ŞİMDİ 14/10/2019 TARİHİNDE İNAYET TOPCUOGLU HASTASİNDEN NÖRPOLOJİ DOKTORUNA RECETE ETTİRMİS. SİSTEM NEURONTIN 800 MG TABLETİ 6 KUTU ODEDİ. VERİLEBİLİR Mİ ? İLLAKİ UNİVERSİTEYE Mİ GİDECEK ?

FİNCAN ECZANESİ tarafından, 15.10.2019 09:12 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

kolay gelsın reçetede clonex tb için lökosıt degerını farklı bı ilacın altına eklenmiş herhangi bi sıkıntı yaratırmı düzeltmek gerekirmi teşekkür ederim

YÖRE ECZANESİ tarafından, 14.10.2019 16:08 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

DOKTOR REBIF ADLI ILAC ICIN RAPOR CIKARMISTIR EDSS >2 DEB BUYUKDUR YAZMIS YANLIZ SUTT DA 0-5,5 ARASIDA OLMASI GEREKLIDIR YAZIYOR VE DOKTOR RAPORDA DEGISIKLIK YAPMIYOR BU SEKILDE VERILEBIRMI

KAPLAN ECZANESİ tarafından, 14.10.2019 14:09 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ ; KALP YETMEZLİĞİ (ASİYONİTİK).HASTADA KONJESTİF KALP YETMEZLİĞİ TEDAVİSİ GEREKTİREN ASİYONİTİK DOĞUŞTAN KALP HAST. VARDIR.POLİVİZUMAB(SYNAGİS) PROFİLAKSİSİ EKİM-MART AYLARI ARASINDA 1 AY ARALARLA KG BAŞINA 15MG/GÜN DOZUNDA MAXİMUM 5 AY UYGULANACAKTIR. BEBEĞİN KİLOSUNA GÖRE ARTAN DOZLARDA UYGULAMA YAPILACAKTIR.(1*1,1*2,1*3,1*4). HASTA RSV AÇISINDAN YÜKSEK RİSK TAŞIMAKTADIR. VA: 5KG POLİVİZUMAB(SPESİFİK İMMUNGLOBULIN) 15.12-RESPİRATUVAR SİNSİSYAL VİRÜS ENFEKSİYONUNUN ÖNLENMESİ İÇİN İMMÜNİZASYON(B97.4) B97.4-RESPİRİTUVAR SİNSİYAL VİRÜS,DİĞER BÖLÜMLERDE SINIFLANMIŞ.. PALİVİZUMAB(SPESİFİK İMMUNGLOBULIN)PARANTERAL AYDA 1X200 MG REÇETEDE 2 KUTU AYDA 2X1 YAZILMIŞ SİSTEM ÖDÜYOR. HASTAYA İLK DEFA REÇETE EDİLMİŞTİR VE İLK DEFA RAPORÇIKMIŞTIR.

AYDIN ECZANESİ tarafından, 14.10.2019 14:03 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

günaydın hastaya eliquis 5 mg tb yazılmış açıklamalar kısmına apiksaban prospektustebelirtilen risk faktörlerinden en az birine sahip dvt ve pe li hastada en az 2 ay varfarin kullanımından sonra birer hafta arayla yapılan son 5 ölçümün üçünde inr değeri 2-3aralıgında tutulamamıştır.bu nedenle hastanın 6 ay sürele apiksaban kullanması uygundur. hasta daha önce hiç warfarin içeren bir ilaç kullanmamıştır. bu rapor a göre eliquis 5 mg tb verlirmi?

ÖZYURT ECZANESİ tarafından, 14.10.2019 10:11 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

MRBLAR ilac GENOTROPIN 36IU RAPORU SU ŞEKİLDE (DEVAM RAPORU 2inci raporu):10,09,2018 tarihinde va:26kg, boy:129cm(sds:-2.71),kemık yası:8, takvim yası:10 7/12 yas idi. 6 aylık takibinde 2cm boy uzaması vardı.Büyümeyi etkileyen sistemik bir hastalıgı ve beslenme bozuklugu yoktu. yıllık buyume hızı yetersız oldugu için ötiroıd dönemde iki ayrı buyume hormonu uyarı testi yapıldı ve yanıt alınamadı. kemik yası kronolojık yastan 2 yıl geri, epifizleri son 6 ayda acık ve yıllık buyume hızı 4.5 cm den az olan hastada buyume hormonu tedavısıne karar verıldı . bır yıl sureyle kullanmak uzere günde 2,35 unıte 3 ayda 6 kutu kullanması uygundur SOMATROPIN RAPORU HİPOFIZ YETMEZLIGI KODUYLA CIKMISTIR ALT KIVRIMI E23.0 HİPOPİTÜİTARİZM hastanın yıllık buyume hızı 4,5 cm tedavı SONLANDIRILIRMI DVM RAPORU BU

SEYİT ECZANESİ tarafından, 11.10.2019 17:24 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER SORUM REFREŞH TEK DOZ İLE İLĞİLİ SCHİMER TESTİ DEGERİ İSTENİNİYOR MU TEŞEKKÜRLER.

GÜLCAN ECZANESİ tarafından, 11.10.2019 09:32 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

iyi günler hastay verxat demam raporu çıkmış rapor açıklması diğer hastalık modifiye edici sistemik tedavilere (metotreksat) dirençli plak tip psoriazis vulgaris sekukinumab tedavisi mahalinde alması uygundur. hastanın kg pası değeri 22 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda başlangıç pasi değerine %75 değerinde iyileşme olmuştur yeni pasi değeri 1 dir.. pasi değeri tarihi yazmaya gerek varmıdır bu şekil krşılanırmı teşekürler...

SARIGÜLLÜK ATAY ECZANESİ tarafından, 10.10.2019 11:10 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB HASTA ŞUBAT AYINDAN ÖCE 2 KUTU LUCENTIS KULLANMIŞ ŞUBATTAN SONRA BUNUNLA BERABER 3 KUTU KULLANMIŞ OLACAK TOPLAMDA 5 KUTU KULLAMIŞ OLACAK VEREBİLİRMİYİZ SY.ECZACIM İLGİNİZE TŞK EDERİM

YAVUZLAR ECZANESİ tarafından, 09.10.2019 18:19 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Bir yıldır görme azlığı olan hastaya (H35.3) yaş tip, yaşa bağlı makula dejeneransı tesbit edilip hastanın sol çekildikten sonra subfoveal koroldal neovaskuler membran yp. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sol FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sol göze lucentis 10 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. Tedavi için 6 ( altı ) adet lucentis 10 mg / ml enjenksiyonluk çözelti 2.3 mg ( ranibizumab ) ayda tek göze intravitreal kullanılacaktır. , SGKFMH RANIBIZUMAB .HASTA GEÇEN YILDAN BERİ BU YIL DA DAHİL TOPLAMDA 5 KUTU KULLANMIŞ RAPORA GÖRE VEREBİLİRMİYİZ

YAVUZLAR ECZANESİ tarafından, 09.10.2019 16:05 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER TACLORIN %1 MERHEM RAPOR TANI KODU 13.01 PSORİYASİS,VİTİLİĞO(L80)(L40) ICD KODU: L40.0 PSORİAZİS VULGARİS. BU RAPORLA TACLORIN%1 ALABİLİRMİ ? TEŞEKKÜRLER

DERYA ATAY ECZANESI tarafından, 09.10.2019 16:01 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

İYİ GÜNLER ECZACIM SORUM TEBOKAN SPECİAL İLE İLGİLİ RAPOR ICD KODU.G30.9 BU ŞEKİL KURUM KARŞILAR MI YOKSA ONA KARŞILIK ICD KODU F00.9 MU EKLETELİM

GÜLCAN ECZANESİ tarafından, 09.10.2019 14:14 tarihinde soruldu.
Cevapları görebilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.
NÖBETÇİ ECZANELER ECZACI REHBERİ İLAÇ BİLGİ SORGULAMA ZORUNLU İLAÇ LİSTESİ İLETİŞİM BİLGİLERİ
Copyright 2011 - 2016 ©
Bu site, en iyi Google Chrome tarayıcısı ile görüntülenmektedir.
Eflatunweb İnternet Hizmetleri - Web/Ios/Android