GAZİANTEP ECZACILAR ODASI - SGK SORU-CEVAP SAYFASI
İYİ GÜNLER GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİNDE FİZİKSEL TIP VE REHABİLİTASYON DOKTORUNUN ÇIKARMIŞ OLDUGU RAPORDA BEHÇET HASTALIGI İLE IMURAN 50MG TB VEREBİLİRMİYİM TŞK EDERİM
İYİ ÇALIŞMALAR ; MİYASTENİA GRAVİS VE DİĞER MİYONÖRAL BOZUKLUKLAR , BULBUR TUTUMLU MİYASTENİA GRAVİS TANILI HASTAYA 0.4/GR KG/GÜN 5 GÜN SÜRE İLE AYDA TOPLAM 150 GRAM İNTRAVENÖZ İMMUGLOBİN VERILMESİ GEREKMEKTEDİR.KİLO 78 HASTANIN 1/30 GRAM TOPLAM 5 GÜN SÜRE İLE 150 IU KULLANMASI GEREKMEKTEDİR.İLAÇLAR IMMUN GLOBULIN IV (İNSAN) (SPESİFİK OLMAYAN) 1/150 GRAM RAPOR AÇIKLAMASINA GÖRE OCTAGAM 10 MG FLK 1 X 3 OLARAK VERİLEBİLİRMİ ?
İyi günler, Hastaya Roferon-A 3 MIO şırınga yazılmıs rapor su sekilde cıkmıstır, açıklamalarda 'Hidroksiüre tolere edemiyor, asetilsalisilik dirençli hasta 08.01.4.4 trombositemi' kodu ile yazılmıstır bu sekilde ödenir mi. Kolay gelsin
merhaba kolay gelsin refresh ve grubu ilaçlarda özel teşhis kuru göz teşhisi zorunlumu kolay gelsin
İYİ GÜNLER. HASTA CIMZIA RAPORU ÇIKARTTIRMIŞ FAKAT 11.2017 DE BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ ALMIŞ SONRASINDA İLACI KULLANMAMIŞ. 07.2019 DA TEKRAR BAŞLANGIÇ KRİTERLERİYLE CIMZIA RAPORU ÇIKARTILMIŞ BU ŞEKİLDE İLACINI ALABİLİR Mİ YOKSA İDAME TEDAVİ ŞARTLARI MI ARAMALIYIZ?
İYİ GÜNLER. HASTA CIMZIA RAPORU ÇIKARTTIRMIŞ FAKAT 11.2017 DE BAŞLANGIÇ TEDAVİSİ ALMIŞ SONRASINDA İLACI KULLANMAMIŞ. 07.2019 DA TEKRAR BAŞLANGIÇ KRİTERLERİYLE CIMZIA RAPORU ÇIKARTILMIŞ BU ŞEKİLDE İLACINI ALABİLİR Mİ YOKSA İDAME TEDAVİ ŞARTLARI MI ARAMALIYIZ?
MRBLAR ELIDERM KRM Raporda 1*1 gr olarak tedavı seması yazmıs acıklama kısmına raporun bır ayda en fazla bır kutu kullanabılır yazmıs medulada ilac bılgı kısmında kullanım suresı 5 gunde yazıyor bunu nasıl yapmalıyım
mrb alatap 600 için. diyabetik nöropatik ağrı yeterli olurmu
İYİ GÜNLER. RAPOR BİLGİSİ : PHILADELPHİA KROMOZOMU POZİTİF KRONİK MYELOİD LÖSEMİ G.Ü PATOLOJİ A.B.D 23.11.2016 TARİHLİ 2030299 NOLU PATOLOJİ RAPORUNA İSTİNADEN ÇIKARILMIŞTIR. 30.01.19 TARİHİNDE İNTERGEN GENETİK HASTALIKLAR 91O425 PROTOKOL NOLU PERİFER PCR:%1.2 , 22.04.19 TARİHİNDE MİKROGEN GENETİK HASTALIKLAR 12446 PROTOKOL NOLU PERİFER PCR IS:%10 , 19.06.19 İNTERGEN GENETİK HASTALIKLAR MERKEZİ 91H425 PROTOKOL NOLU PERİFER PCR:%5.2 OLUP İMATİNİB TEDAVİSİ ALTINDA MOLEKÜLER YANIT(MMR) KAYBI MEVCUTTUR. 2 HEMATOLOJİ VE 1 TIBBİ ONKOLOJİ DR UNUN BULUNDUGU KURUL RAPORUNDA TESHİS 08.01.4.1----->KRONİK MİYELOSİTİK LOSEMİ(C92.1)(C93.1) C92.1 KRONİK MYELOİD LÖSEMİ NİLOTİNİB HCL MONOHİDRAT 2X400 MG RECETEYE :TASİGNA 200 MG 112 CAPSÜL 2X2 2 KUTU YAZILMISTIR VE SİSTEM ODEMEKTEDİR. BU BİLGİLERE İSTİNADEN RECETEYİ KARSILAYABILIR MIYIZ ? TESEKKÜRLER IYI CALISMALAR.
iyi günler. oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalar. ibaresi e reçede de farklı bi ialç altında yazılı düzeltilmesi gerekirmi. teşekkürler
TASİGNA : RAPOR KODU 08.01.4.1------>KRONİKMİYELOSİTİK LÖSEMİ (C92.1)(C93.1) C92.1 KRONİK MYELOİD LÖSEMİ
Kolestran 4 gr toz.....raporlu ...20.00 kodu ve k74.6 karacigerin diğer tanımlanmamış sirozu ıcd kodu ile verilebilir mi...teşekkürler...
deneme SSL
İyi günler, yabancı uyruklu bir hastamıza bugun prostat kanseri tedavisi için Zoladex La 10.8mg isimli ilac yazılmıs, rapor cıkmıstır, hasta Suriyeli degildir, burada yasıyorlar sistemde 4A sigortalı emekli görünüyor, 2014 yılından bu yana da kanser raporu mevcuttur. En son nisan ayında bu ilac alınmıstır, mevcut sartlarda kronik rahatsızlıgına ait bu ilac Sgk tarafından ödenir mi? Tesekkürler kolay gelsin
İYİ GÜNLER: RAP AÇIK.. Çoklu besin alerj, Laktoz intolerransı, Alerjik ve Dietetik gasroenterit ve Kolit. Boy; 50 / Kg; 4 (ideal boy+Kg: 57 / 6) Boy ve kg -2sd altında. Hast. İnek Sütüne alerj. var. İleri derecede hidrolize mamanın tolere edemediği besin protein ilişkili enterekolit.. Gün kal. iht 1600 Kl. 12x4 ölçek Buna göre PREGOMİN AS mama ödenirmi.. tşkr. ederiz.
İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018
İYİ GÜNLER ECZACIM 20.00 - EK- 4/D ( KATILIM PAYLI ) OLARAK ICD -10 KODU H34.8 RETİNAL VASKÜLER TIKANIKLIKLAR OLARAK BELİRTİLEN VE Maküla ödemi ve kronik santral retinal ven tıkanıklığı olan hasatanın (H34.8) her ugulama için hastanın sağ FFA kondirendikasyonu yok ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur. VISUCAM Dijital Görüntüleme- Anemnez sonuçları dosyasında bulunmaktadır.Her uygulama için hastanın sağ FFA ve lezyona ait renkli resim ve OKT optik konferans tomogrofisi dosyasında mevcuttur.( Hastanın göz dibi bulguları görme keskinliği ve optik koherens tomografileri değerlendirilen ve tekrar tedavi gerekirse bu bulgularla tedaviye devam kararı verilmiştir. ) Hastanın görme kesikliği 0,5 ve altıdır. OKT'de CRT 250 mikron ve üzerinde ise tekrar tedaviverilebilir.) Hastamızın kliniğimizde tetkiki sonucunda sağ göze ozurdex 0,7 mg/ml tedavi uygun görülmüştür. BU RAPOR İSTİNADEN VERİLEBİLİR Mİ ? DAHA ÖNCEKİ İLAÇ ALIM TARİHİ 31/10/2018
İyi günler. 9 yaşındaki hastaya Tip 1 Diyabet raporuna istinade 20x1 dozuyla 36 kutu strip yazılmış sistem ödüyor. Bu şekilde verebilir miyiz? Kolay gelsin.
İyi Günler. Roaccutane için e-reçetede "hasta onay formu verilmiştir" diye açıklama yazılmış. Bu şekilde onay formu olmadan verebilir miyiz? Onay formu olan e-reçetelerde form numarasının reçetede belirtilmesine gerek var mı? Kolay gelsin.
Rapor : Hasta 7.11.1988 doğumlu KADIN İNFERTİLİTESİ tanımlanmamış-FOLLITROPIN ALFA 1X100 IU . TANI: 20.15- OI/IUI .ÖZEL hastanede 2 KADIN DOĞUM VE 1 ÜROLOJİ uzman tarafından çıkartılmış. Reçeteye 1x100 IU DOZUNDA 1 KUTU GONAL F 900 IU YAZILMIŞ, ilaç 9 günde bitmiş oluyor.Rapora /reçeteye eklenmesi gereken herhangi bir ifade var mıdır? İlacı verbilir miyiz? İyi çalışmalar,teşekkürler